A.0.3
B.0.95~1.05
C.1.5
D.10
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A.0.20g
B.2.0g
C.0.10g
D.1.0g
A.60分钟
B.45分钟
C.15分钟
D.30分钟
A.≤15.0%
B.≤10.0%
C.≤9.0%
D.≤12.0%
A.500~600℃
B.700~800℃
C.250~350℃
D.300~400℃
A.25ml
B.50ml
C.100ml
D.20ml
A.15;1
B.20;2
C.25;3
D.10;2
A.35%(g/ml)
B.45%(g/ml)
C.55%(g/ml)
D.65%(g/ml)
A.明胶
B.甘油
C.凡士林
D.微粉硅胶
A.易溶
B.溶解
C.略溶
D.微溶
A.15
B.30
C.60
D.120
最新试题
药品检查项内容包括()
药品中的残留溶剂系指在合成原料药、辅料或制剂生产过程中使用的、在工艺过程中未能完全除去的有机溶剂。()
检查药物中硫酸盐,以氯化钡溶液作为沉淀剂,为了除去CO32-、C2O42-、PO43-等离子的干扰则应加入()
检查药物中重金属,Fe3+对第一法有干扰,是因为在实验条件下Fe3+()。
《中国药典》(现行版)通则内容包括()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,计算时应样品消耗滴定液的体积减去空白实验消耗滴定液的体积。()
溶液后标示的“(1→10)”的含义是:固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加10ml溶剂配成的溶液。()
水杨酸稀溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。()
药物含量测定的方法包括理化测定法和生物学测定法。()
取苯巴比妥按药典方法测定含量。平行测定2份,称得供试品重分别为0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸钠试液使溶解,用硝酸银滴定液(0.1025mol/L)滴定,至终点,分别消耗硝酸银滴定液8.84ml,求供试品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于23.22mg的C12H12N2O3)。