A.40.0%
B.4.0%
C.60.0%
D.(20.0/100)1/2
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A.σ→σ*
B.n→σ*
C.n→π*
D.π→π*
A.滴定开始时
B.滴定前
C.滴定近终点时
D.随时可加入
A.未知药物的真伪
B.已知药物的真伪
C.药物的稳定性
D.药物的纯度
A.不允许有任何杂质存在
B.符合分析纯的规定
C.不允许有对人体有害的物质存在
D.不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定
A.是同一种药物
B.不是同一种药物
C.可能是同一种药物
D.可能不是同一种药物
A.0.3~0.5
B.0.2~0.8
C.0.3~0.7
D.0.1~0.9
A.0.3~0.5
B.0.2~0.8
C.0.3~0.7
D.0.1~0.9
A.可以中途加入另一块薄层板同时展开
B.层析缸盖子不用密封
C.可以中途补充展开剂
D.层析缸盖子应密封
A.钠盐
B.铁盐
C.碘化物
D.氯化物
A.150℃/30min
B.100~105℃/60min
C.110℃/30min
D.110~115℃/30min
最新试题
药物的含量测定是指测定药物中的有效成分或指标成分的含量。()
药品中的残留溶剂系指在合成原料药、辅料或制剂生产过程中使用的、在工艺过程中未能完全除去的有机溶剂。()
水杨酸稀溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。()
以下不是《中国药典》(现行版)重金属检查方法的是()
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下列显砖红色焰火的是()
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取苯巴比妥按药典方法测定含量。平行测定2份,称得供试品重分别为0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸钠试液使溶解,用硝酸银滴定液(0.1025mol/L)滴定,至终点,分别消耗硝酸银滴定液8.84ml,求供试品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于23.22mg的C12H12N2O3)。
《中国药典》(现行版)对药物的酸碱度检查,采用的方法有()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,计算时应样品消耗滴定液的体积减去空白实验消耗滴定液的体积。()