A.重铬酸钾法
B.高锰酸钾法
C.铈量法
D.容量沉淀法
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A.易溶
B.极易溶
C.溶解
D.微溶
A.GAP
B.GLP
C.GSP
D.GMP
A.GC
B.HPLC
C.TLC
D.SFC
A.重氮化-偶合反应
B.FeCl3反应
C.费休氏法
D.沉淀法
A.NaOH和H2SO4
B.NaOH和1/2H2SO4
C.2NaOH和H2SO4
D.1/2NaOH和H2SO4
A.计量点
B.等当点
C.滴定终点
D.等物质点
A.Rf值加倍
B.Rf值不变
C.样品移行距离加倍
D.样品移行距离增加大于2倍
A.不大于0.2克
B.不小于0.2克
C.不小于0.5克
D.不小于1.0克
最新试题
药物的炽灼残渣限量一般为0.1%~0.3%。()
药品质量的优劣直接影响到药品的安全性和有效性,关系到用药者的健康与生命安危,药品的特殊性决定了对其进行质量控制的重要性。()
属于信号杂质的是()
溶液后标示的“(1→10)”的含义是:固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加10ml溶剂配成的溶液。()
质量单位都是千进制,1g=1000mg。()
阿司匹林与阿司匹林片的百分含量表示是一样的。()
三价铁盐可与硫氰酸铵试液作用生成硫氰酸铁配合物显蓝色。()
药品中的残留溶剂系指在合成原料药、辅料或制剂生产过程中使用的、在工艺过程中未能完全除去的有机溶剂。()
检查药物中硫酸盐,以氯化钡溶液作为沉淀剂,为了除去CO32-、C2O42-、PO43-等离子的干扰则应加入()
滴定度(T)系指每1ml规定浓度的滴定液里所含溶质的质量(用mg/ml表示)。()