A.NaOH和H2SO4
B.NaOH和1/2H2SO4
C.2NaOH和H2SO4
D.1/2NaOH和H2SO4
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你可能感兴趣的试题
A.计量点
B.等当点
C.滴定终点
D.等物质点
A.Rf值加倍
B.Rf值不变
C.样品移行距离加倍
D.样品移行距离增加大于2倍
A.不大于0.2克
B.不小于0.2克
C.不小于0.5克
D.不小于1.0克
A.沉淀不完全
B.吸附增强
C.沉淀不易形成
D.沉淀易胶溶
A.40.0%
B.4.0%
C.60.0%
D.(20.0/100)1/2
A.σ→σ*
B.n→σ*
C.n→π*
D.π→π*
A.滴定开始时
B.滴定前
C.滴定近终点时
D.随时可加入
A.未知药物的真伪
B.已知药物的真伪
C.药物的稳定性
D.药物的纯度
A.不允许有任何杂质存在
B.符合分析纯的规定
C.不允许有对人体有害的物质存在
D.不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定
A.是同一种药物
B.不是同一种药物
C.可能是同一种药物
D.可能不是同一种药物
最新试题
鉴别硫酸盐时,下列不需要的试剂是()
药物的含量测定是指测定药物中的有效成分或指标成分的含量。()
检查药物中重金属,Fe3+对第一法有干扰,是因为在实验条件下Fe3+()。
“称取2g”与“称取2.0g”,在称量时是一样的,只是有效数字不同而已。()
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药物的炽灼残渣限量一般为0.1%~0.3%。()
利用专属鉴别试验可以判断()
凡经过国家药品监督管理部门批准生产的药品,都有其法定的质量标准,不符合这个标准的药品也可以准许其生产,只要把这些药品卖给偏远地区的人们。()