A.3mg
B.2mg
C.5mg
D.1mg
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A.90~100℃
B.70~80℃
C.80~90℃
D.100℃
A.指示剂变色范围
B.化学计量点附近突变的pH值范围
C.等当点前后滴定液体积变化范围
D.滴定终点
A.18℃
B.20℃
C.25℃
D.30℃
A.5~9ml
B.10~14ml
C.15~19ml
D.20~24ml
A.凡例
B.品名目次
C.正文
D.附录
A.一部药物分析的书
B.收载所有药物的法典
C.一部药词典
D.我国制定的药品标准的法典
A.1
B.2
C.3
D.4
A.正文、含量测定、索引
B.凡例、制剂、原料
C.凡例、正文、附录、索引
D.前言、正文、附录
A.企业标准
B.中国药典
C.地方标准
D.临床研究用质量标准
A.1951年
B.1950年
C.1952年
D.1953年
最新试题
以下不是《中国药典》(现行版)重金属检查方法的是()
“称取2g”与“称取2.0g”,在称量时是一样的,只是有效数字不同而已。()
检查药物中硫酸盐,以氯化钡溶液作为沉淀剂,为了除去CO32-、C2O42-、PO43-等离子的干扰则应加入()
《中国药典》(现行版)通则内容包括()
三价铁盐溶液,滴加亚铁氰化钾试液,即生成深蓝色沉淀,此沉淀溶于稀盐酸,但不溶于氢氧化钠试液。()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,计算时应样品消耗滴定液的体积减去空白实验消耗滴定液的体积。()
药品质量的优劣直接影响到药品的安全性和有效性,关系到用药者的健康与生命安危,药品的特殊性决定了对其进行质量控制的重要性。()
沉淀反应鉴别氯化物是基于氯化银不溶于水但溶于氨试液。()
凡经过国家药品监督管理部门批准生产的药品,都有其法定的质量标准,不符合这个标准的药品也可以准许其生产,只要把这些药品卖给偏远地区的人们。()
药物含量测定的方法包括理化测定法和生物学测定法。()