A.0.2500g
B.0.2500±1g
C.0.2500±0.0001g
D.0.2499g
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A.60
B.70
C.80
D.90
A.25℃±1℃
B.20℃±1℃
C.25℃±0.5℃
D.20℃±0.5℃
A.通用名称
B.商品名
C.国际非专利药名
D.通用名称经国家卫生行政部门批准载入国家正式药品标准中
A.药用
B.厂方规定的标准
C.地方标准
D.化工行业标准
A.是具有法律意义的重要文件
B.是药物信息情报最基本、最重要的来源
C.是指导医生用药的唯一依据
D.可指导人们正确储藏和保管药品E与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关
A.“安全、先进、经济、合理”的原则
B.“合理、安全、简单、快速”的原则
C.“准确、简便、合理、快速”的原则
D.“准确、灵敏、简便、快速”的原则
A.处2年以下有期徒刑或拘役,并处或单处销售额50%至2倍罚金。
B.处3年以下有期徒刑或拘役,并处或单处销售额50%至2倍罚金。
C.处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售额50%至2倍罚金,或者没收财产。
D.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处销售额50%至2倍罚金,或没收财产。
A.无出厂合格证
B.更改生产批号
C.所标明的适应症或功能主治超出规定范围
A.药材总包件数不足5件的,逐件取样
B.5~99件,随机抽5件取样
C.100~1000件,按5%比例取样
D.超过1000件,按1%比例取样
A.市售薄层板临用前不需活化
B.自制薄层板应在100℃烘30分钟,置有干燥剂的干燥箱中备用
C.浸入展开剂的深度为距原点5mm为宜
D.除另有规定外,一般上行展开10cm,高效板上行展开8cm
最新试题
《中国药典》(现行版)二部中药品的名称包括()
“称取2g”与“称取2.0g”,在称量时是一样的,只是有效数字不同而已。()
引入杂质的途径有()
凡经过国家药品监督管理部门批准生产的药品,都有其法定的质量标准,不符合这个标准的药品也可以准许其生产,只要把这些药品卖给偏远地区的人们。()
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检查药物中重金属,Fe3+对第一法有干扰,是因为在实验条件下Fe3+()。
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