A.有分浸型温度计
B.必须具有0.5℃刻度的温度计
C.必须进行校正
D.采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计,并预先用熔点测定用对照品校正
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你可能感兴趣的试题
A.控制药物纯度
B.控制药物毒性
C.控制药物疗效
D.控制药物有效成分
A.在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度
B.在一定条件下,偏振光透过长1cm,且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度
C.在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1%旋光物质的溶液时的旋光度
D.在一定条件下,偏振光透过长1mm,且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度
A.金银花
B.大黄
C.黄芩
D.乌头
A.草酸钙方晶
B.晶纤维
C.草酸钙簇晶
D.草酸钙砂晶
A.氢氧化钠
B.氢氧化钾
C.氨溶液
D.三乙胺
A.黄酮类
B.氨基酸类
C.生物碱类
D.香豆素类
A.氯化物
B.砷盐
C.重金属
D.硫化物
A.常压恒温干燥法
B.热分析法
C.减压干燥法
D.干燥剂干燥法
A.均为丸剂
B.均为滴制法制备
C.均采用明胶膜材料
D.无相同之处
A.还原五价的砷成三价的砷
B.还原五价的砷成砷化氢
C.还原三价的砷成砷化氢
D.还原硫成硫化氢
最新试题
取苯巴比妥按药典方法测定含量。平行测定2份,称得供试品重分别为0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸钠试液使溶解,用硝酸银滴定液(0.1025mol/L)滴定,至终点,分别消耗硝酸银滴定液8.84ml,求供试品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于23.22mg的C12H12N2O3)。
一般药品生产企业有企业标准,由药品生产企业研究制定并用于药品质量控制的标准,这个标准属于法定标准。()
质量单位都是千进制,1g=1000mg。()
药物含量测定的方法包括理化测定法和生物学测定法。()
三价铁盐溶液,滴加亚铁氰化钾试液,即生成深蓝色沉淀,此沉淀溶于稀盐酸,但不溶于氢氧化钠试液。()
《中国药典》(现行版)对药物的酸碱度检查,采用的方法有()
药物的炽灼残渣限量一般为0.1%~0.3%。()
药物的含量测定是指测定药物中的有效成分或指标成分的含量。()
《中国药典》(现行版)通则内容包括()
引入杂质的途径有()