A.常压恒温干燥法
B.热分析法
C.减压干燥法
D.干燥剂干燥法
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A.均为丸剂
B.均为滴制法制备
C.均采用明胶膜材料
D.无相同之处
A.还原五价的砷成三价的砷
B.还原五价的砷成砷化氢
C.还原三价的砷成砷化氢
D.还原硫成硫化氢
A.盐酸酸性
B.硝酸酸性
C.氨碱性
D.中性
A.稳定剂
B.显色剂
C.pH调整剂
D.掩蔽剂
A.0.2500g
B.0.2500±1g
C.0.2500±0.0001g
D.0.2499g
A.60
B.70
C.80
D.90
A.25℃±1℃
B.20℃±1℃
C.25℃±0.5℃
D.20℃±0.5℃
A.通用名称
B.商品名
C.国际非专利药名
D.通用名称经国家卫生行政部门批准载入国家正式药品标准中
A.药用
B.厂方规定的标准
C.地方标准
D.化工行业标准
A.是具有法律意义的重要文件
B.是药物信息情报最基本、最重要的来源
C.是指导医生用药的唯一依据
D.可指导人们正确储藏和保管药品E与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关
最新试题
药物含量测定的方法包括理化测定法和生物学测定法。()
容量分析法简便、快速、准确,价廉,灵敏度高,也适于微量分析。()
溶液后标示的“(1→10)”的含义是:固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加10ml溶剂配成的溶液。()
三价铁盐溶液,滴加亚铁氰化钾试液,即生成深蓝色沉淀,此沉淀溶于稀盐酸,但不溶于氢氧化钠试液。()
“称取2g”与“称取2.0g”,在称量时是一样的,只是有效数字不同而已。()
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沉淀反应鉴别氯化物是基于氯化银不溶于水但溶于氨试液。()
《中国药典》(现行版)通则内容包括()
凡经过国家药品监督管理部门批准生产的药品,都有其法定的质量标准,不符合这个标准的药品也可以准许其生产,只要把这些药品卖给偏远地区的人们。()
以下不是《中国药典》(现行版)重金属检查方法的是()