A.0.3mg
B.0.5mg
C.3mg
D.5mg
E.3~5mg
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A.10~20um
B.20~30um
C.30~40um
D.40~50um
E.50~60um
A.粗粉
B.中粉
C.细粉
D.最细粉
E.极细粉
A.0.41mm
B.0.42mm
C.0.43mm
D.0.44mm
E.0.45mm
A.薄膜衣片
B.糖衣片
C.分散片
D.缓释片
E.浸膏片
A.50~60℃
B.60~70℃
C.70~80℃
D.80~90℃
E.98~100℃
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.放在阴暗处,温度不超过2℃
D.放在阴暗处,温度不超过lO℃
E.放在室温避光处
A.选用感量为0.1mg
B.选用感量为0.01mg
C.选用感量为0.001mg
D.选用感量为1mg
E.选用感量为10mg
A.硝酸中
B.稀硫酸中
C.醋酸中
D.pH6.5~10.5环境中
E.pH9的稀氨溶液中
A.供试品经烘干后测定
B.供试品经烘干后称定
C.按干燥失重(或水分)的限制折干计算
D.供试品直接测定,按干燥失重(或水分)测定结果折干计算
E.干燥失重符合规定时无须折干计算
A.盐酸滴定液(0.152mol/L)
B.盐酸滴定液(0.1524mol/L)
C.盐酸滴定液(0.152M/L)
D.0.1524M/L盐酸滴定液
E.0.152mol/L盐酸滴定液
最新试题
属于信号杂质的是()
药品中的残留溶剂系指在合成原料药、辅料或制剂生产过程中使用的、在工艺过程中未能完全除去的有机溶剂。()
鉴别硫酸盐时,下列不需要的试剂是()
药品质量的优劣直接影响到药品的安全性和有效性,关系到用药者的健康与生命安危,药品的特殊性决定了对其进行质量控制的重要性。()
溶液后标示的“(1→10)”的含义是:固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加10ml溶剂配成的溶液。()
药物的炽灼残渣限量一般为0.1%~0.3%。()
质量单位都是千进制,1g=1000mg。()
引入杂质的途径有()
沉淀反应鉴别氯化物是基于氯化银不溶于水但溶于氨试液。()
三价铁盐可与硫氰酸铵试液作用生成硫氰酸铁配合物显蓝色。()