A.校准仪器
B.做对照试验
C.做加样回收试验
D.作空白试验
E.扩大样本数

A.生产批号
B.生产厂家
C.规格
D.品名
E.批准文号

A.加强药品监督管理
B.提高药品疗效
C.保证药品质量
D.维护人民用药的合法权利
E.保障人体用药安全

A.法人委托书
B.原检验报告书
C.加盖申请单位红章的“复验申请书”
D.生产厂的检验报告书
E.复验样品

A.来源
B.批号
C.含量（或效价）
D.使用前处理
E.价格

A.溶解
B.填埋
C.扔垃圾桶
D.焚烧
E.低价处理以避免资源浪费

A.样品明显不均匀
B.热原不符合规定
C.未交纳检验费用
D.已申请复验但对复验结果有异议
E.可见异物不符合规定

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.首次在中国销售的药品
C.抗癌化学药品
D.国务院规定的其他药品
E.血液制品

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.具有保证所经营药品质量的规章制度
E.企业法人必需具有药学技术职称

A.含量准确、重量差异小
B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定
C.崩解时限或溶出度符合规定
D.色泽均匀，完整光滑，硬度符合要求
E.片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查