A.溶解度
B.熔点
C.折光率
D.酸值
E.吸收系数
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A.对于小剂量的制剂,需要进行含量均匀度检查
B.含量均匀度是指制剂每片(个)含量符合标示量的程度
C.凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装(重)量差异的检查
D.含量均匀度检查所用方法和含量测定的方法必须相同
E.除片剂和注射剂外,其他不需进行含量均匀度检查
A.未标明有效期的
B.未标明生产日期的
C.未标明生产批号的
D.使用必须必须取得而未取得批准文号的原料药生产的
E.未经检验的
A.国务院食品药品监督管理部门规定禁止使用的
B.直接接触药品的包装材料未经批准的
C.超过有效期的
D.变质的
E.以精神药品冒充普通药品的
A.形状
B.大小
C.色泽
D.质地
E.产地
A.专属性强
B.重现性好
C.灵敏度高
D.操作简便、快速
E.试剂易得
A.药品名称不规范
B.用法剂量不明确
C.不良反应不全
D.药物动力学资料欠缺
E.有效期不明
A.药品质量的各项指标均合格
B.化学指标和物理指标合格即可
C.一片药或一粒药的质量合格,则该药合格
D.即是药品的含量
E.除与药品含量有关外,还与药品包材、标签、使用说明书、广告等有关
A.用于识别药品生产时间的数字
B.用于识别“批”的一组数字
C.用于识别“批”的字母加数字
D.用之可以追溯和审查该批药品的生产历史
E.用之可以确定该批药品有效还是无效
A.氢氧化钠滴定液
B.盐酸滴定液
C.高氯酸滴定液
D.高锰酸钾滴定液
E.甲醇钠滴定液
最新试题
水杨酸稀溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。()
滴定度(T)系指每1ml规定浓度的滴定液里所含溶质的质量(用mg/ml表示)。()
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药品质量标准的制订必须遵循的原则()
检查药物中重金属,Fe3+对第一法有干扰,是因为在实验条件下Fe3+()。
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引入杂质的途径有()