A.氯化钴
B.硫酸铜
C.硫酸肼
D.重铬酸鉀
E.乌洛托品
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A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.经济性
E.稳定性
A.标有“吹”字的刻度吸管
B.移液管
C.标有“快”字的刻度吸管
D.滴定管
E.滴管
A.有机汞
B.拟除虫菊酯类
C.有机磷
D.有机氯
E.有机氮
A.防腐剂
B.芳香剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.分散剂
A.1
B.4
C.2
D.3
E.0.5
A.吸附剂的性质
B.展开剂的极性
C.展开剂的温度
D.样品的量
E.展开方式
A.1.20249
B.1.20250
C.1.20251
D.1.20348
E.1.20350
A.准确度
B.定量限
C.线性与范围
D.适用性
E.耐用性
A.系统误差(也称可定误差)是由确定的原因引起的误差
B.系统误差有固定的方向(正或负),但大小不固定
C.绝对值大的偶然误差(也称不可定误差或随机误差)出现的概率小
D.通过增加平行测定的次数,可减小测定的偶然误差
E.由分析方法或仪器产生的误差属于系统误差
A.应采用“中国药品通用名称”推荐的名称
B.结构相似.药理作用相同的一类药品使用统一的词干
C.避免使用暗示治疗学的药品名称性状
D.可采用英文名称的音译或意译
E.可使用代号
最新试题
《中国药典》(现行版)二部中药品的名称包括()
取苯巴比妥按药典方法测定含量。平行测定2份,称得供试品重分别为0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸钠试液使溶解,用硝酸银滴定液(0.1025mol/L)滴定,至终点,分别消耗硝酸银滴定液8.84ml,求供试品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于23.22mg的C12H12N2O3)。
容量分析法简便、快速、准确,价廉,灵敏度高,也适于微量分析。()
《中国药典》(现行版)对药物的酸碱度检查,采用的方法有()
“称取2g”与“称取2.0g”,在称量时是一样的,只是有效数字不同而已。()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,计算时应样品消耗滴定液的体积减去空白实验消耗滴定液的体积。()
药物的炽灼残渣限量一般为0.1%~0.3%。()
《中国药典》(现行版)采用液相色谱法测定药物中的残留溶剂。()
鉴别硫酸盐时,下列不需要的试剂是()
药品中的残留溶剂系指在合成原料药、辅料或制剂生产过程中使用的、在工艺过程中未能完全除去的有机溶剂。()