A.药材总包件数不足5件的,逐件取样
B.5~99件,随机抽5件取样
C.100~1000件,按5%比例取样
D.超过1000件的,按1%比例取样
E.贵重药材无论包件多少均逐件取样
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A.外观均匀度
B.粒度
C.装量差异
D.溶化性
E.微生物限度
A.药典所用药筛的分等
B.颗粒剂的装量差异检查法
C.红霉素的鉴别
D.散剂的粒度检查法
E.药典采用的计量单位
A.口服普通片各片均应在15分钟内全部崩解
B.口服糖衣片各片均应在1小时内全部崩解
C.薄膜衣片各片均应在1小时内全部崩解
D.硬胶囊剂各粒均应在1小时内全部崩解
E.滴丸剂各粒均应在30分钟内全部溶散
A.固体溶质1g加溶剂l0ml的溶液
B.液体溶质1ml加溶剂10ml的溶液
C.固体溶质1g加溶剂使成10ml的溶液
D.液体溶质1ml加溶剂使成10ml的溶液
E.固体溶质1g加水(未指明何种溶剂时)10ml的溶液
A.参比及空白吸收池的透光率相差0.3以上者可作配对使用
B.吸收池用完后可用重铬酸钾清洁液清洗但不能长时间浸泡
C.使用挥发性溶液时吸收池应加盖
D.吸收池放入样品室应注意放入方向相同
E.测定吸收度时狭缝宽度应为2nm或更高
A.EDTA液要求避免与橡胶塞、橡胶管等接触
B.甲醇钠液需置密闭的附有滴定装置的容器内,避免与空气中二氧化碳及湿气接触
C.使用硫代硫酸钠液时室温在30℃以上时,应将反应液及稀释用水降温至约25℃
D.新配置的硫代硫酸钠液放置1个月后过滤方可标定
E.使用溴酸钾液时室温在25℃以上时,应将反应液及稀释用水降温至约20℃
A.称量样品时可以使用前门
B.热、冷样品应放在干燥器中放置室温后再称量
C.称量样品时称量物或砝码均应放在称量盘正中
D.应防止手汗沾污增加重量
E.平行实验可以用两台经捡定合格的天平
A.符合要求的溶剂
B.同批溶剂为空白对照
C.校正波长
D.合适的供试品浓度
E.选择合适的狭缝宽度
A.校核人员负责数据校对
B.审核人员负责标准使用、原始记录、质量手册、程序文件规定内容的规范性的审核
C.授权签字人负责检验结论正确与否
D.检验人员对检测结果的真实性和有效性负责
E.发送报告人员应对报告准确送达负责
A.被检/校物品的相关信息
B.为复现检测/校准条件所需的信息
C.检测/校准数据和结果
D.参与人员的标识
E.检测/校准的时间和地点
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