A.操作者
B.设备
C.环境条件
D.计量方法
E.计算方法
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你可能感兴趣的试题
A.SI基本*单位
B.SI导出单位(包括SI辅助单位,组合形式的导出单位)
C.SI单位的倍数单位
D.热力单位
E.物理量单位
A.内部审核的策划与准备
B.内审的实施
C.编写内审报告
D.跟踪审核验证
E.内审总结
A.12.1498(修约间隔0.1)→12.1
B.32500(两位有效数字)→32×103
C.0.0325(两位有效数字)→0.032
D.15.4546(修约间隔1)→16
E.10.502(修约到个位)→11
A.山药
B.桔梗
C.天麻
D.半夏
E.麦冬
A.3.2
B.0.32
C.0.032
D.0.0320
E.0.0032
A.炽灼温度
B.空坩埚的恒重值
C.供试品的称量
D.炽灼后残渣与坩埚的恒重值
E.计算结果
A.氯仿
B.甲醇
C.乙醇
D.水
E.苯
A.党参
B.牛膝
C.板蓝根
D.地黄
E.山药
A.费休氏法
B.甲苯法
C.烘干法
D.减压干燥法
E.气相色谱法
A.硅胶G板
B.硅胶H板
C.硅胶GF254板
D.硅胶HF254板
E.聚酰胺薄板
最新试题
溶液后标示的“(1→10)”的含义是:固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加10ml溶剂配成的溶液。()
取苯巴比妥按药典方法测定含量。平行测定2份,称得供试品重分别为0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸钠试液使溶解,用硝酸银滴定液(0.1025mol/L)滴定,至终点,分别消耗硝酸银滴定液8.84ml,求供试品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于23.22mg的C12H12N2O3)。
“称取2g”与“称取2.0g”,在称量时是一样的,只是有效数字不同而已。()
药品检查项内容包括()
《中国药典》(现行版)二部中药品的名称包括()
质量单位都是千进制,1g=1000mg。()
药物的炽灼残渣限量一般为0.1%~0.3%。()
药品质量标准的制订必须遵循的原则()
一般药品生产企业有企业标准,由药品生产企业研究制定并用于药品质量控制的标准,这个标准属于法定标准。()
药物含量测定的方法包括理化测定法和生物学测定法。()