A.费休氏法
B.甲苯法
C.烘干法
D.减压干燥法
E.气相色谱法
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A.硅胶G板
B.硅胶H板
C.硅胶GF254板
D.硅胶HF254板
E.聚酰胺薄板
A.乳膏剂
B.糖浆剂
C.栓剂
D.胶囊剂
E.凝胶剂
A.聚乙二醇
B.凡士林
C.石蜡
D.硅油
E.硬脂酸
A.金属屑
B.玻璃屑
C.长度或最大直径超过2mm纤毛
D.块状物等明显外来的可见异物
E.2mm以下的短纤毛及点、块状物
A.咀嚼片
B.阴道片
C.泡腾片
D.缓释片
E.舌下片
A.鉴别
B.检查
C.水分
D.浸出物
E.含量测定
A.药材总包件数不足5件的,逐件取样
B.5~99件,随机抽5件取样
C.100~1000件,按5%比例取样
D.超过1000件的,按1%比例取样
E.贵重药材无论包件多少均逐件取样
A.外观均匀度
B.粒度
C.装量差异
D.溶化性
E.微生物限度
A.药典所用药筛的分等
B.颗粒剂的装量差异检查法
C.红霉素的鉴别
D.散剂的粒度检查法
E.药典采用的计量单位
A.口服普通片各片均应在15分钟内全部崩解
B.口服糖衣片各片均应在1小时内全部崩解
C.薄膜衣片各片均应在1小时内全部崩解
D.硬胶囊剂各粒均应在1小时内全部崩解
E.滴丸剂各粒均应在30分钟内全部溶散
最新试题
利用专属鉴别试验可以判断()
《中国药典》(现行版)通则内容包括()
溶液后标示的“(1→10)”的含义是:固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加10ml溶剂配成的溶液。()
检查药物中重金属,Fe3+对第一法有干扰,是因为在实验条件下Fe3+()。
滴定度(T)系指每1ml规定浓度的滴定液里所含溶质的质量(用mg/ml表示)。()
干燥失重系指药物在规定的条件下,经干燥至恒重后所减失的重量,通常以百分率表示。()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,计算时应样品消耗滴定液的体积减去空白实验消耗滴定液的体积。()
药物的炽灼残渣限量一般为0.1%~0.3%。()
药品质量标准的制订必须遵循的原则()
《中国药典》(现行版)二部中药品的名称包括()