A.经过载或误操作的测量设备
B.多功能测量设备某一种功能被批准降低准确度使用
C.根据经验怀疑测量结果有问题的
D.已经损坏的测量设备
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A.贸易结算
B.计量科研
C.安全防护
D.医疗卫生
E.环境监测
A.实验室认可
B.计量认证
C.审查认可
D.ISO9000族标准质量体系认证
A.操作者
B.设备
C.环境条件
D.计量方法
E.计算方法
A.SI基本*单位
B.SI导出单位(包括SI辅助单位,组合形式的导出单位)
C.SI单位的倍数单位
D.热力单位
E.物理量单位
A.内部审核的策划与准备
B.内审的实施
C.编写内审报告
D.跟踪审核验证
E.内审总结
A.12.1498(修约间隔0.1)→12.1
B.32500(两位有效数字)→32×103
C.0.0325(两位有效数字)→0.032
D.15.4546(修约间隔1)→16
E.10.502(修约到个位)→11
A.山药
B.桔梗
C.天麻
D.半夏
E.麦冬
A.3.2
B.0.32
C.0.032
D.0.0320
E.0.0032
A.炽灼温度
B.空坩埚的恒重值
C.供试品的称量
D.炽灼后残渣与坩埚的恒重值
E.计算结果
A.氯仿
B.甲醇
C.乙醇
D.水
E.苯
最新试题
三价铁盐溶液,滴加亚铁氰化钾试液,即生成深蓝色沉淀,此沉淀溶于稀盐酸,但不溶于氢氧化钠试液。()
检查药物中硫酸盐,以氯化钡溶液作为沉淀剂,为了除去CO32-、C2O42-、PO43-等离子的干扰则应加入()
引入杂质的途径有()
凡经过国家药品监督管理部门批准生产的药品,都有其法定的质量标准,不符合这个标准的药品也可以准许其生产,只要把这些药品卖给偏远地区的人们。()
《中国药典》(现行版)对药物的酸碱度检查,采用的方法有()
药物的含量测定是指测定药物中的有效成分或指标成分的含量。()
“称取2g”与“称取2.0g”,在称量时是一样的,只是有效数字不同而已。()
干燥失重系指药物在规定的条件下,经干燥至恒重后所减失的重量,通常以百分率表示。()
沉淀反应鉴别氯化物是基于氯化银不溶于水但溶于氨试液。()
药物含量测定的方法包括理化测定法和生物学测定法。()