A.dC/dt=kSCs
B.dC/dt=kCs
C.dC/dt=k/SCs
D.dC/dt=kS/Cs
E.dC/dt=k/S/Cs
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A.Fick’s方程
B.Noyes-Whitney方程
C.Henderson-Hasselbalch方程
D.Stokes方程
A.片重差异
B.片剂的崩解度
C.药物颗粒的大小
D.药物的溶出与释放
E.压片的压力
A.药物的溶出快一般有利于吸收
B.具有均质多晶型的药物,一般其亚稳定型有利于吸收
C.药物具有一定脂溶性,但不可过大,有利于吸收
D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收;碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收
E.胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收
A.回肠含量最多
B.≤10Vm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬
C.由绒毛上皮和M细胞(微褶细胞)构成
D.与微粒吸收相关
E.与药物的淋巴转运有关
A.脂溶性药物
B.解离型药物
C.水溶性药物
D.小分子药物
E.未解离型药物
A.漏槽
B.动态平衡
C.饱和
D.均是
E.均不是
A.胃内容物的黏度和渗透压
B.精神因素
C.食物的组成
D.药物的理化性质
E.身体姿势
A.胃
B.小肠
C.大肠
D.直肠
E.均是
A.环孢素A
B.甲氨蝶呤
C.地高辛
D.诺氟沙星
E.维拉帕米
A.有部位特异性
B.需要载体
C.不需要消耗机体能量
D.逆浓度梯度转运
E.以上都是
最新试题
直接关系到药物的脂溶性,影响药物穿透生物膜的药物的理化性质的是()
以下属于贝诺酯体内代谢反应途径的是()
以下不属于药物向脑内分布的屏障的是()
影响胃液体排空的主要因素是()
药物在体内的转运主要是通过()
以下学科中不属于药物动力学相关学科的是()
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对组织有特殊亲和性的药物,当连续用药时会出现蓄积现象,其可能机制为()
肌注、皮下注射时,分子量在()以上的药物向淋巴管系统转运的倾向比向血管系统转运的倾向强。
关于生物利用度与生物等效性的叙述,以下不正确的是()