药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有...

判断题药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。

1.判断题蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。

2.判断题连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。

3.判断题药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。

4.判断题由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。

5.判断题药物分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。

6.问答题粒子在肺部沉积的机制是什么？简述影响药物经肺部吸收的因素。

7.问答题试述影响经皮给药的影响因素。

8.问答题采用什么给药途径可避免肝首过效应？试结合各给药途径的生理学特点说明其避免首过效应的原理。

9.多项选择题影响肺部药物吸收的因素有（）

A.药物粒子在气道内的沉积过程
B.生理因素
C.药物的理化性质
D.制剂因素

10.多项选择题提高药物经角膜吸收的措施有（）。

A.增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间
B.减少给药体积，减少药物损失
C.弱碱性药物调节pH至3.0，使之呈非解离型存在
D.调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收