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A.肝、肾>脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤
B.肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔组织
C.脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤>肝、肾
D.脂肪组织、结缔组织>肝、肾>肌肉、皮肤
E.肌肉、皮肤>肝、肾>脂肪组织、结缔组织
A.一4般药物与组织结合是不可逆的
B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快
C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用
D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应
E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同
A.血浆中游离药物浓度也高
B.药物难以透过血管壁向组织分布
C.可以通过肾小球滤过
D.可以经肝脏代谢
E.药物跨血脑屏障分布较多
A.具有生理学意义，指含药体液的真实容积
B.药动学的一个重要参数，是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数，萁大小与体液的体积相当
C.其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关
D.可用来评价体内药物分布的程度，但其大小不可能超过体液总体积
E.指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积
最新试题
下列体内代谢过程中，需要NADPH参与的是（）
以下因素中，可以影响药物在淋巴系统转运的因素是（）
对于一级动力学消除的药物来说，下列关于其体内半衰期的叙述正确的是（）
肌注、皮下注射时，分子量在（）以上的药物向淋巴管系统转运的倾向比向血管系统转运的倾向强。
对乙酰氨基苯乙醚在体内代谢时，会产生有毒代谢产物（致高铁血红蛋白血症的物质）的代谢途径是（）
药物在体内的代谢，烷基不饱和化所属的代谢反应类型为（）
以下不属于药物向脑内分布的屏障的是（）
能够降低局部用药的效果和持续时间，或对全身作用的药物产生首过效应的肝外代谢途径是（）
用尿排泄速度法计算药物的消除速率常数，以下说法正确的是（）
关于肾清除率的叙述，以下正确的是（）