A.给药剂量
B.尿药浓度
C.血药浓度
D.唾液中药物浓度
E.粪便中药物浓度
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A.具一级动力学特征的药物,其生物半衰期与剂量有关
B.代谢快、排泄快的药物,生物半衰期短
C.药物的生物半衰期与给药途径有关
D.药物的生物半衰期与释药速率有关
E.药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关
A.肾小球滤过率
B.肾清除率
C.速率常数
D.分布容积
E.药时曲线下面积
A.药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用
B.药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用
C.药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法,推测体内药物浓度随时间的变化
D.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学
E.药物动力学只能定性地描述药物的体内过程,要达到定量的目标还需很长的路要走
A.药物排泄随时间的变化
B.药物药效随时间的变化
C.药物毒性随时间的变化
D.体内药量随时间的变化
E.药物体内分布随时间的变化
A.隔室模型
B.药动一药效结合模型
C.非线性药物动力学模型
D.统计矩模型
E.生理药物动力学模型
最新试题
下列体内代谢过程中,需要NADPH参与的是()
以下不属于氯丙嗪体内药物代谢途径的是()
肌注、皮下注射时,分子量在()以上的药物向淋巴管系统转运的倾向比向血管系统转运的倾向强。
药物在体内的代谢都是属于()
以下不属于药物通过胎盘屏障的机制的是()
以下属于贝诺酯体内代谢反应途径的是()
用尿排泄速度法计算药物的消除速率常数,以下说法正确的是()
以下特点中不属于隔室模型理论特点的是()
对乙酰氨基苯乙醚在体内代谢时,会产生有毒代谢产物(致高铁血红蛋白血症的物质)的代谢途径是()
关于隔室模型理论,以下说法不正确的是()