A.t1/2增加，生物利用度也增加
B.t1/2减少.生物利用度也减少
C.t1/2不变，生物利用度减少
D.t1/2不变，生物利用度增加
E.t1/2和生物利用度均无变化

A.半衰期长
B.半衰期短
C.表观分布容积小
D.表观分布容积大
E.吸收速率常数大

A.表观分布容积最大不能超过总体液
B.无生理学意义
C.表观分布容积是指体内药物的真实容积
D.可用来评价药物的靶向分布
E.表观分布容积一般小于血液体积

A.给药剂量
B.尿药浓度
C.血药浓度
D.唾液中药物浓度
E.粪便中药物浓度

A.具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关
B.代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短
C.药物的生物半衰期与给药途径有关
D.药物的生物半衰期与释药速率有关
E.药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关

A.肾小球滤过率
B.肾清除率
C.速率常数
D.分布容积
E.药时曲线下面积

A.药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用
B.药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用
C.药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化
D.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学
E.药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走

A.药物排泄随时间的变化
B.药物药效随时间的变化
C.药物毒性随时间的变化
D.体内药量随时间的变化
E.药物体内分布随时间的变化

A.隔室模型
B.药动一药效结合模型
C.非线性药物动力学模型
D.统计矩模型
E.生理药物动力学模型