A.半衰期
B.给药次数
C.生物利用度
D.负荷剂量
E.维持剂量
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多剂量函数式是()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.增加0.5倍
B.增加1倍
C.增加2倍
D.增加3倍
E.增加4倍
可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
以下表达式中,能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
多剂量血管外给药的血药浓度-时间关系式是()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.达到稳态后,血药浓度始终维持在一个恒定值
B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值
C.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度
D.增加给药频率,最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少
E.半衰期越长,稳态血药浓度越小
A.单室模型
B.双室模型
C.静脉注射给药
D.等剂量、等间隔
E.血管内给药
多剂量函数的计算公式为()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
最新试题
对于一级动力学消除的药物来说,下列关于其体内半衰期的叙述正确的是()
以下不属于药物通过胎盘屏障的机制的是()
以下学科中不属于药物动力学相关学科的是()
以下方法中不可以用来增加药物生物利用度的是()
静脉滴注给药时,药物进入体内的动力学过程为()
药物在体内的转运主要是通过()
肺部给药时,若要起局部作用,则适宜的粒子大小应为()
肾小管液的pH值主要影响药物排泄过程中的()
下列体内代谢过程中,需要NADPH参与的是()
对乙酰氨基苯乙醚在体内代谢时,会产生有毒代谢产物(致高铁血红蛋白血症的物质)的代谢途径是()