卡那霉素的最小有效浓度为10μg/ml,最大安全治疗浓度为35μg/ml,消除半衰期为3小时,某患者以7.5mg/kg的剂量静脉注射该药后测得C0=25μg/ml,请问应以多大剂量及什么样的给药间隔时间重复给药,才能使该患者的稳态血药浓度在治疗范围内?
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A.根据药时曲线求得的吸收半衰期
B.血药波动程度
C.根据药时曲线求得的末端消除半衰期
D.AUC
E.给药剂量
A.坪幅
B.波动百分数
C.波动度
D.血药浓度变化率
A.-次给药能够得到比较完整的动力学参数
B.给药时间和剂量相同
C.每次剂量的动力学性质各自独立
D.符合线性药物动力学性质
E.每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同
A.首次加倍可迅速达到稳态浓度
B.达到95%稳态浓度,需要4~5个半衰期
C.稳态浓度的高低与剂量有关
D.稳态浓度的波幅与给药剂量成正比
E.剂量加倍,稳态浓度也提高一倍
A.稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时
B.稳态时,一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积
C.每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内
D.已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度
E.平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关
A.体内药量随给药次数的增加,累积持续发生
B.达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率
C.静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量
D.口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量
E.间歇静脉滴注给药时,每次滴注时血药浓度升高,停止滴注后血药浓度逐渐下降
最新试题
关于肠肝循下列叙述正确的是()
对于一级动力学消除的药物来说,下列关于其体内半衰期的叙述正确的是()
药物在体内的代谢都是属于()
能够降低局部用药的效果和持续时间,或对全身作用的药物产生首过效应的肝外代谢途径是()
为避免药物的首过效应常不采用的给药途径是()
静脉滴注给药时,药物进入体内的动力学过程为()
进食()食物有利于灰黄霉素的吸收。
以下方法中不可以用来增加药物生物利用度的是()
对乙酰氨基苯乙醚在体内代谢时,会产生有毒代谢产物(致高铁血红蛋白血症的物质)的代谢途径是()
以下不属于药物向脑内分布的屏障的是()