A.体内药量随给药次数的增加,累积持续发生
B.达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率
C.静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量
D.口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量
E.间歇静脉滴注给药时,每次滴注时血药浓度升高,停止滴注后血药浓度逐渐下降
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你可能感兴趣的试题
A.半衰期
B.给药次数
C.生物利用度
D.负荷剂量
E.维持剂量
多剂量函数式是()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.增加0.5倍
B.增加1倍
C.增加2倍
D.增加3倍
E.增加4倍
可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
以下表达式中,能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
多剂量血管外给药的血药浓度-时间关系式是()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.达到稳态后,血药浓度始终维持在一个恒定值
B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值
C.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度
D.增加给药频率,最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少
E.半衰期越长,稳态血药浓度越小
A.单室模型
B.双室模型
C.静脉注射给药
D.等剂量、等间隔
E.血管内给药
多剂量函数的计算公式为()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
最新试题
关于肠肝循下列叙述正确的是()
以下不属于药物通过胎盘屏障的机制的是()
以下学科中不属于药物动力学相关学科的是()
以下不属于氯丙嗪体内药物代谢途径的是()
药物在体内的代谢都是属于()
肾小管液的pH值主要影响药物排泄过程中的()
以下因素中,可以影响药物在淋巴系统转运的因素是()
肌注、皮下注射时,分子量在()以上的药物向淋巴管系统转运的倾向比向血管系统转运的倾向强。
N-脱烷基化反应所属的药物体内代谢途径是()
下列体内代谢过程中,需要NADPH参与的是()