已知某药物符合单室模型特征，半衰期为12小时，V为280L，根据体外实验，抑...

问答题已知某药物符合单室模型特征，半衰期为12小时，V为280L，根据体外实验，抑菌浓度为1.5mg/L，若每天给药3次，试求该药的有效剂量是多少？

1.问答题 在单室模型中，多剂量静脉注射给药，给药时间间隔为τ，给药剂量为X_o。
①求τt_1/2．和τ=2t_1/2时的X^ss_max；
②达到50%、75%和90%的^ss_max，需要多少个t_1/2？

2.问答题已知头孢噻肟的消除半衰期为1.5小时，表观分布容积为0.17L/kg。给某患者（体重75kg）连续3日每天静脉注射3次该药1g，问所得的血药峰浓度为多少？

由于头孢噻肟的消除半衰期为1.5小时，而给药时间为3天，可知已达稳态，因此即为所求稳态血药峰浓度。

3.问答题卡那霉素的最小有效浓度为10μg/ml，最大安全治疗浓度为35μg/ml，消除半衰期为3小时，某患者以7.5mg/kg的剂量静脉注射该药后测得C₀=25μg/ml，请问应以多大剂量及什么样的给药间隔时间重复给药，才能使该患者的稳态血药浓度在治疗范围内？

4.问答题描述血药浓度波动程度的参数有哪些？

描述血药浓度波动程度的参数有：波动百分数（PF）、波动度（DF）、血药浓度变化率。

5.问答题药物的蓄积系数是否适用于所有多剂量给药的药物，还是只适用于体内消除较慢的药物？

6.问答题哪些因素对多剂量血管外给药稳态峰浓度有影响？

7.问答题多剂量给药的血药浓度一时间关系式是在什么前提下推导出来的？

多剂量给药的血药浓度一时间关系式是在等剂量、等间隔时间的前提下推导出来的。

8.多项选择题下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量（）.

A.根据药时曲线求得的吸收半衰期
B.血药波动程度
C.根据药时曲线求得的末端消除半衰期
D.AUC
E.给药剂量

9.多项选择题可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是（）

A.坪幅
B.波动百分数
C.波动度
D.血药浓度变化率

10.多项选择题应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是（）

A.-次给药能够得到比较完整的动力学参数
B.给药时间和剂量相同
C.每次剂量的动力学性质各自独立
D.符合线性药物动力学性质
E.每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同