已知胍乙啶的消除半衰期为10天，假定F=1。某门诊患者的治疗给药方案，一开始...

问答题已知胍乙啶的消除半衰期为10天，假定F=1。某门诊患者的治疗给药方案，一开始剂量为每日10mg，经1周治疗后，效果不明显，然后按每周增加10～20mg（即第2、3、4和5周的剂量分别为每日20、30、50和70mg），5周后产生疗效，求维持剂量。

因半衰期远比给药间隔长，故可采用静脉注射和静脉滴注公式近似计算口服后体内药量。

1.问答题某药物符合双室模型特征，其体内的中央室表观分布容积为5L，中央室表观一级消除速率常数为0.lh-1，口服后胃肠道吸收率为80%，该药的最佳血药浓度为20μg/ml，若以每8小时给药一次作长期口服，试估计每次服用的剂量。

2.问答题某药物的平均稳态血药浓度为40μg/ml，其口服吸收率为0.375，清除率为87.5ml/h，给药间隔时间为6小时，试求给药剂量。

3.问答题已知某药物符合单室模型特征，每次口服400mg，每6小时服一次，已知V=10L，F=0.8，吸收半衰期为20分钟，消除半衰期为1.5小时，请计算治疗开始后第40小时末的血药浓度是多少？

由于τ=6h，40小时为第七次给药后4小时，已达稳态。即为求稳态4小时时的血药浓度

4.问答题 某女患者体重8lkg，口服盐酸四环素，每8小时服药一次，每次250mg，服用2周。该药具有单室模型特征，F=75%，V=1.5L/kg，t_1/2=l0h，ka=0.9h^-1。求：
①达稳态后第4小时的血药浓度；
②稳态达峰时间；
③稳态最大血药浓度；
④稳态最小血药浓度。

5.问答题已知某口服药物具有单室模型特征，ka=l.0h^-1，k=0.lh^-1，V=30L，F=1，每隔8小时口服0.5g该药物，第7次口服给药后3小时的血药浓度是多少？

根据式（10-11），求得：

即第7次口服给药后3小时的血药浓度为23.9μg/ml。

6.问答题已知氨苄青霉素胶囊剂的F为0.5，吸收半衰期为0.25小时，消除半衰期为1.2小时，表观分布容积为10L，若每隔6小时口服给药500mg，试求从开始给药治疗38小时的血药浓度？

由于τ=6h，38小时为第7次给药后2小时，已达稳态，即为求稳态2小时的血药浓度。

7.问答题 己知洋地黄毒苷的消除半衰期为7小时，表观分布容积为25L，平均稳态血药浓度为0.0lmg/L，
①若每隔6小时静脉注射一次，求维持剂量；
②若每次静脉注射剂量为0.2mg，求给药间隔时间。

8.问答题符合单室模型特征的某药物，消除半衰期为6小时，表观分布容积为40L，以210mg的剂量多次静脉注射给药，欲使平均稳态血药浓度维持在4mg/L，求给药间隔时间。

9.问答题已知磺胺噻唑为单室模型药物，消除半衰期为3.0小时，表观分布容积为7L，现每隔6小时静脉注射250mg，求第31小时末的血药浓度？

由于τ=6h，31小时为第6次给药后1小时，已达稳态，即为求稳态1小时的血药浓度。

10.问答题某药物符合单室模型特征，消除半衰期为6小时，静脉注射100mg后，测得血药浓度初始值为12mg/L，现每隔6小时静脉注射85mg该药直到稳态，求稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度。