某女患者体重8lkg，口服盐酸四环素，每8小时服药一次，每次250mg，服用...

问答题 某女患者体重8lkg，口服盐酸四环素，每8小时服药一次，每次250mg，服用2周。该药具有单室模型特征，F=75%，V=1.5L/kg，t_1/2=l0h，ka=0.9h^-1。求：
①达稳态后第4小时的血药浓度；
②稳态达峰时间；
③稳态最大血药浓度；
④稳态最小血药浓度。

1.问答题已知某口服药物具有单室模型特征，ka=l.0h^-1，k=0.lh^-1，V=30L，F=1，每隔8小时口服0.5g该药物，第7次口服给药后3小时的血药浓度是多少？

根据式（10-11），求得：

即第7次口服给药后3小时的血药浓度为23.9μg/ml。

2.问答题已知氨苄青霉素胶囊剂的F为0.5，吸收半衰期为0.25小时，消除半衰期为1.2小时，表观分布容积为10L，若每隔6小时口服给药500mg，试求从开始给药治疗38小时的血药浓度？

由于τ=6h，38小时为第7次给药后2小时，已达稳态，即为求稳态2小时的血药浓度。

3.问答题 己知洋地黄毒苷的消除半衰期为7小时，表观分布容积为25L，平均稳态血药浓度为0.0lmg/L，
①若每隔6小时静脉注射一次，求维持剂量；
②若每次静脉注射剂量为0.2mg，求给药间隔时间。

4.问答题符合单室模型特征的某药物，消除半衰期为6小时，表观分布容积为40L，以210mg的剂量多次静脉注射给药，欲使平均稳态血药浓度维持在4mg/L，求给药间隔时间。

5.问答题已知磺胺噻唑为单室模型药物，消除半衰期为3.0小时，表观分布容积为7L，现每隔6小时静脉注射250mg，求第31小时末的血药浓度？

由于τ=6h，31小时为第6次给药后1小时，已达稳态，即为求稳态1小时的血药浓度。

6.问答题某药物符合单室模型特征，消除半衰期为6小时，静脉注射100mg后，测得血药浓度初始值为12mg/L，现每隔6小时静脉注射85mg该药直到稳态，求稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度。

7.问答题已知某药物符合单室模型特征，半衰期为12小时，V为280L，根据体外实验，抑菌浓度为1.5mg/L，若每天给药3次，试求该药的有效剂量是多少？

8.问答题 在单室模型中，多剂量静脉注射给药，给药时间间隔为τ，给药剂量为X_o。
①求τt_1/2．和τ=2t_1/2时的X^ss_max；
②达到50%、75%和90%的^ss_max，需要多少个t_1/2？

9.问答题已知头孢噻肟的消除半衰期为1.5小时，表观分布容积为0.17L/kg。给某患者（体重75kg）连续3日每天静脉注射3次该药1g，问所得的血药峰浓度为多少？

由于头孢噻肟的消除半衰期为1.5小时，而给药时间为3天，可知已达稳态，因此即为所求稳态血药峰浓度。

10.问答题卡那霉素的最小有效浓度为10μg/ml，最大安全治疗浓度为35μg/ml，消除半衰期为3小时，某患者以7.5mg/kg的剂量静脉注射该药后测得C₀=25μg/ml，请问应以多大剂量及什么样的给药间隔时间重复给药，才能使该患者的稳态血药浓度在治疗范围内？