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A.提高放大倍数
B.提高输入电阻
C.提高共模放大倍数
D.降低共模放大倍数
A.Ri减小,Ro增加
B.Ri增加,Ro减小
C.Ri,Ro均增加
D.Ri,Ro均减小
A.Ri增加,Ro减小
B.Ri减小,Ro增加
C.Ri,Ro均增加
D.Ri,Ro均减小
A.增益增大,通频带变窄
B.增益,通频带都变宽
C.增益减小,通频带变宽
D.增益,通频带都变窄
A.输入电阻增加
B.输出电阻增加
C.放大倍数下降
D.静态工作点稳定性下降
A.Ib,Ic,Uce均不变
B.Ib不变,Ic增大,Uce减小
C.Ib不变,Ic减小,Uce增大
D.Ib,Ic均不变,Uce减小
A.Re大,Rb1,Rb2小
B.Re小,Rb1,Rb2大
C.Re、Rb1、Rb2都大
D.Re、Rb1、Rb2都小
A.Ib上升
B.Vce上升
C.Ic下降
D.放大倍数下降
最新试题
植入性医疗器械生产企业不得使用患有传染性疾病的人员。
稳压电路的稳压系数是指在负载和环境温度不变时,稳压电路输出电压相对变化率和输入电压的相对变化率之比,则()
在串联型石英晶体谐振电路中,石英晶体呈()
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进口医疗器械在我国注册时需提供境外政府医疗器械主管部门批准该产品上市的证明文件,还需提供境外政府医疗器械主管部门批准该产品上市时的临床评价资料。
在质量管理体系文件里,生产过程中使用的生产工艺规程属于技术文件。
监管机构对体外诊断试剂生产企业生产许可现场检查时,关键项目全部符合要求,仅一般项目中不符合要求的项目数<10%的检查结论为“整改后复查”。
产品技术要求中的性能指标较多时,可以以“见随附资料”等形式提供。