石英晶体谐振器的性质（）。

变更体外诊断试剂的主要原材料供应商都属于许可事项变更。

为了维护食品药品监管部门发布的政策、法规的权威性、严肃性和延续性，已注册的医疗器械，其管理类别由低类别调整为高类别的，在有效期内的医疗器械注册证继续有效。

监管机构对体外诊断试剂生产企业生产许可现场检查时，关键项目全部符合要求，仅一般项目中不符合要求的项目数<10%的检查结论为“整改后复查”。

焊接CMOS管时，应注意（）

无菌医疗器械生产用100级的洁净室（区）内不得设置地漏。

进口医疗器械在我国注册时需提供境外政府医疗器械主管部门批准该产品上市的证明文件，还需提供境外政府医疗器械主管部门批准该产品上市时的临床评价资料。

国内首创且具有显著临床应用价值的医疗器械可认定为创新医疗器械。

石英晶体作为振荡电路是利用其具有（）

将八进制的47转换为二进制是（）