某一单体在某一引发体系存在下聚合,发现:1)聚合度随温度增加而降低;
2)溶剂对聚合度有影响;
3)聚合度与单体浓度一次方成正比;
4)聚合速率随温度增加而增加
则这一聚合反应按()机理进行;
A.自由基;
B.阳离子;
C.阴离子;
D.配位
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A.己烷;
B.四氢呋喃;
C.硝基苯;
D.液氨
A.间同立构;
B.全同立构;
C.无规立构;
D.旋光性聚合物
A.相对分子质量分布曲线;
B.分散指数;
C.Flory相对分子质量分布函数;
D.聚合度
A.丙烯腈-RMgX;
B.丙烯腈-AIBN;
C.丙烯腈-BPO-N,N-二甲基苯胺;
D.丙烯腈-Et3N
A.HO[-OC(CH2)5NHOC(CH2)5NH-]nH;
B.H[-NHOC(CH2)5-]n NH2;
C.HO[-OC(CH2)5NH-]n H;
D.H[-OOC(CH2)5NH-]n H
A.链终止方式为双基终止;
B.聚合反应温度较低;
C.溶剂类型对聚合反应速度和聚合物结构有很大影响;
D.引发剂通常为亲核试剂
A.相对分子质量下降;
B.聚合速度下降;
C.相对分子质量分布加宽;
D.三者都存在
A.二氧六环;
B.四氢呋喃;
C.γ-丁内酯;
D.八甲基环四硅氧烷
A.己内酰胺以水或酸作催化剂合成尼龙-6;
B.苯乙烯在萘-钠作用下合成PS;
C.苯乙烯热聚合合成PS;
D.PMMA在AIBN引发下制备有机玻璃
A.难以共聚;
B.倾向于交替共聚;
C.倾向于理想共聚;
D.倾向于嵌段共聚
最新试题
加聚和缩聚反应产物的相对分子质量均随转化率和反应程度的增加而增加。
所有的高分子的分子量都是单体分子量的整数倍。
热塑性树脂主要靠大分子之间的作用力提供强度,因此分子量大小非常关键。热固性树脂靠形成的交联网络提供强度,因此预聚物的分子量不需要太大。
加聚会产生小分子副产物。
高分子材料发展很快,是因为主要有碳、氢、氧、氮等元素组成,结构简单,容易加工成型。
酸催化的酚醛树脂甲醛不足,形成的羟甲基在碱性条件下也不稳定,因此聚合后得到无羟甲基的结构预聚物,加热也不能固化,需要外加催化剂才能固化。
线形缩聚中,外加酸催化比自催化的速率常数要大的多,因此工业上聚酯化总要外加酸催化。
高分子的分子链化学结构一样,则其对应的高分子材料的性能就一样。
只要是官能团等摩尔的2或2-2体系,一定能得到线形高分子。
在以聚酯合成为模型,推导聚合度与官能团摩尔比和反应程度之间的关系式时,得到大分子数目表达式的方法是根据产生的水的量来推测产生的酯基的量,继而得到大分子的数目。