A.提高反应程度
B.提高聚合物的相对分子质量
C.使平衡向生成产物方向移动
D.使平衡常数增大
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A.HDPE的辐射交联;
B.聚异丁烯的解聚反应;
C.由PS为原料,通过结构改造制备功能高分子;
D.扩链反应
A.Na-苯乙烯;
B.ROLi-苯乙烯;
C.RMgX-(甲基)丙烯酸甲酯;
D.NR3-α-氰基丙烯酸乙酯
A.DPPH;
B.苯醌;
C.醇类;
D.水
A.丙烯;
B.丁烯;
C.异丁烯;
D.2,4,4-三甲基-1-戊烯
A.严格控制原料配比达到等物质的量;
B.加入少量单功能基物质;
C.控制反应程度或时间;
D.提高单体反应活性
A.苯乙烯(r1=1.91)-异戊二烯(r2=2.05);
B.甲基丙烯酸甲酯(r1=1.07)-丙烯酸甲酯(r2=0.5);
C.四氟乙烯(r1=1.0)-三氟氯乙烯(r2=1.0);
D.苯乙烯(r1=0.01)-马来酸酐(r2=0)
A.链式聚合反应;
B.逐步聚合反应;
C.开环聚合反应;
D.界面聚合反应
A.聚合一开始即处于非稳态;
B.一般不出现自动加速现象;
C.一般不发生双基终止;
D.产生链转移反应
A.水相;
B.单体液滴;
C.水相与油相界面;
D.增溶胶束和单体/聚合物乳胶粒内
A.r1=1.5,r2=1.5;
B.r1=0.1,r2=1.0;
C.r1=0.5,r2=0.5;
D.r1=1.5,r2=0.7
最新试题
丁二烯和苯乙烯通过自由基聚合得到的丁苯橡胶是嵌段共聚物。
加聚和缩聚反应产物的相对分子质量均随转化率和反应程度的增加而增加。
在以聚酯合成为模型,推导聚合度与官能团摩尔比和反应程度之间的关系式时,得到大分子数目表达式的方法是根据产生的水的量来推测产生的酯基的量,继而得到大分子的数目。
连锁聚合反应中存在基元反应,各基元反应的速率和活化能差别不大。
制备环氧树脂时,需要反应过程中不断测反应速率,以防止在聚合釜内发生凝胶效应。
反应程度p,平衡常数k,小分子残留分率都会影响聚合度,因此也都可以用来控制聚合度。
缩聚产物往往是碳链高分子。
平均官能度的计算就是体系的官能团总数除以体系单体总数。
根据高分子主链元素构成的不同,可以分为()
一般来说,缩聚得到的产物比加聚得到的聚合物分子链之间更容易产生氢键作用。