A.严格控制原料配比达到等物质的量;
B.加入少量单功能基物质;
C.控制反应程度或时间;
D.提高单体反应活性
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A.苯乙烯(r1=1.91)-异戊二烯(r2=2.05);
B.甲基丙烯酸甲酯(r1=1.07)-丙烯酸甲酯(r2=0.5);
C.四氟乙烯(r1=1.0)-三氟氯乙烯(r2=1.0);
D.苯乙烯(r1=0.01)-马来酸酐(r2=0)
A.链式聚合反应;
B.逐步聚合反应;
C.开环聚合反应;
D.界面聚合反应
A.聚合一开始即处于非稳态;
B.一般不出现自动加速现象;
C.一般不发生双基终止;
D.产生链转移反应
A.水相;
B.单体液滴;
C.水相与油相界面;
D.增溶胶束和单体/聚合物乳胶粒内
A.r1=1.5,r2=1.5;
B.r1=0.1,r2=1.0;
C.r1=0.5,r2=0.5;
D.r1=1.5,r2=0.7
A.介电常数;
B.电子给予指数;
C.极性;
D.溶剂化能力
A.转化率;
B.反应速度;
C.分子量;
D.分子量分布
某一单体在某一引发体系存在下聚合,发现:1)聚合度随温度增加而降低;
2)溶剂对聚合度有影响;
3)聚合度与单体浓度一次方成正比;
4)聚合速率随温度增加而增加
则这一聚合反应按()机理进行;
A.自由基;
B.阳离子;
C.阴离子;
D.配位
A.己烷;
B.四氢呋喃;
C.硝基苯;
D.液氨
A.间同立构;
B.全同立构;
C.无规立构;
D.旋光性聚合物
最新试题
目前高分子材料的体积产量已经超过了钢铁。
连锁聚合反应中存在基元反应,各基元反应的速率和活化能差别不大。
在以聚酯合成为模型,推导聚合度与官能团摩尔比和反应程度之间的关系式时,得到大分子数目表达式的方法是根据产生的水的量来推测产生的酯基的量,继而得到大分子的数目。
关于凝胶预测的意义,下列说法正确的是()
高分子的分子量都等于重复单元的分子量乘以重复单元的数目。
高分子的分子链化学结构一样,则其对应的高分子材料的性能就一样。
平均官能度的计算就是体系的官能团总数除以体系单体总数。
加聚和缩聚反应产物的相对分子质量均随转化率和反应程度的增加而增加。
酸催化的酚醛树脂甲醛不足,形成的羟甲基在碱性条件下也不稳定,因此聚合后得到无羟甲基的结构预聚物,加热也不能固化,需要外加催化剂才能固化。
根据高分子主链元素构成的不同,可以分为()