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A.杂链高分子
B.碳链高分子
C.元素高分子
D.混合高分子
A.缩合聚合
B.逐步聚合
C.连锁聚合
D.加成聚合
A.脲醛树脂
B.密胺树脂
C.环氧树脂
D.酸催化酚醛树脂
A.热固性聚合物制品的生产多分成预聚物制备和成型固化两个阶段。凝胶点的控制对于第一个阶段非常重要,对于第二个阶段意义不大
B.预聚时,如反应程度超过凝胶点,将固化在反应釜内报废
C.固化时,只要超过凝胶点,产品的性能就变化不大,不需要控制固化速度
D.成型时,也需要考虑固化程度,固化时间和固化速度的匹配问题,才能保证材料的强度
A.体系中必须有一种单体的官能度大于2
B.缩聚过程会先形成线形或支化结构,然后发展成三维网状结构
C.会有一个发生凝胶的临界反应程度,叫凝胶点
D.预聚物是可熔可溶的,成型产物是热固性的
A.控制2-2或2体系的官能团摩尔比
B.采用低纯度的单体
C.利用脱羧等副反应
D.加入单官能团封端剂
A.官能团不变,反应活性就不变
B.催化剂的作用可以削弱分子链长度对官能团活性的影响
C.聚合体系的粘度随分子量的增加而增大,可能影响整个大分子质心的平移,但是端基的移动和活性不受影响
D.粘度适当增大,虽然碰撞几率降低,但是一旦碰撞后,分子链也不容易分开,增加了有效碰撞的几率,反而有利于官能团之间的反应。到聚合后期,粘度过大后,链段活动受到阻碍甚至包埋,端基活性才降低下来
A.两官能团等当量比
B.逐步聚合
C.线形缩聚
D.不考虑反应平衡
最新试题
关于体形缩聚,下列说法正确的是()
高分子的分子量都等于重复单元的分子量乘以重复单元的数目。
二战期间PET和尼龙都曾经被美国列为重要的军需物质,减少在民品市场的供应。
控制线形缩聚聚合度的根本原理是端基封端,具体实现途径有()
所有的高分子的分子量都是单体分子量的整数倍。
聚对苯二甲酸乙二醇酯中不存在单体单元。
体形缩聚产生的凝胶不溶于任何溶剂中,相当于许多大分子交联成一个整体,其分子量可以看作无穷大。
对于平衡常数较小的缩聚反应,要得到较高分子量的聚合物,需要加入端基封锁剂。
加聚和缩聚反应产物的相对分子质量均随转化率和反应程度的增加而增加。
目前高分子材料的体积产量已经超过了钢铁。