A.聚合反应加速;
B.聚合反应减速;
C.聚和速率不变;
D.乙酸乙烯酯难以聚合
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A.四氯化碳;
B.苯;
C.乙苯;
D.甲苯
A.活性中心为N-酰化了的环酰胺键;
B.酰化二聚体为聚合必需的引发活性中心;
C.反应是通过单体加到活性链上进行的;
D.单体经酰化剂处理可以提高反应速度。
A.草酸;
B.氢氧化钙;
C.过氧化氢;
D.正丁基锂
A.降解反应;
B.水解反应;
C.配位反应;
D.氧化还原反应
A.链增长方式不同;
B.引发反应方式不同;
C.聚合温度不同;
D.终止反应方式不同
A.选择平衡常熟大的有机反应;
B.尽可能延长反应时间;
C.选择适当高的温度和极高的真空,尽可能除去小分子副产物;
D.尽可能提高反应温度
A.丙烯酸甲酯-双丙烯酸乙二醇酯;
B.苯乙烯-丁二烯;
C.丙烯酸甲酯-二乙烯基苯;
D.苯乙烯-二乙烯基苯
A.不易发生凝胶效应;
B.散热容易;
C.易获得高分子量聚合物;
D.以水作介质价廉无污染
A.正丁基乙烯基醚用BF3-H2O引发聚合;
B.偏二腈基乙烯用萘钠引发的聚合反应;
C.对苯二甲酰氯与对苯二胺低温缩聚生成全芳聚酰胺液晶高分子的反应;
D.双酚A与光气生成聚碳酸酯的反应
A.相对分子质量下降;
B.聚合速度下降;
C.反应活化能高;
D.得到不饱和的聚合物
最新试题
丁二烯和苯乙烯通过自由基聚合得到的丁苯橡胶是嵌段共聚物。
关于凝胶预测的意义,下列说法正确的是()
加聚会产生小分子副产物。
在以聚酯合成为模型,推导聚合度与官能团摩尔比和反应程度之间的关系式时,得到大分子数目表达式的方法是根据产生的水的量来推测产生的酯基的量,继而得到大分子的数目。
高分子材料发展很快,是因为主要有碳、氢、氧、氮等元素组成,结构简单,容易加工成型。
乙烯,丙烯,苯乙烯,氯乙烯都可以发生连锁聚合。
线形缩聚中,外加酸催化比自催化的速率常数要大的多,因此工业上聚酯化总要外加酸催化。
控制线形缩聚聚合度的根本原理是端基封端,具体实现途径有()
连锁聚合反应中存在基元反应,各基元反应的速率和活化能差别不大。
热塑性树脂主要靠大分子之间的作用力提供强度,因此分子量大小非常关键。热固性树脂靠形成的交联网络提供强度,因此预聚物的分子量不需要太大。