A.不易发生凝胶效应;
B.散热容易;
C.易获得高分子量聚合物;
D.以水作介质价廉无污染
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A.正丁基乙烯基醚用BF3-H2O引发聚合;
B.偏二腈基乙烯用萘钠引发的聚合反应;
C.对苯二甲酰氯与对苯二胺低温缩聚生成全芳聚酰胺液晶高分子的反应;
D.双酚A与光气生成聚碳酸酯的反应
A.相对分子质量下降;
B.聚合速度下降;
C.反应活化能高;
D.得到不饱和的聚合物
A.自由基;
B.阳离子;
C.阴离子和自由基;
D.阴离子
A.乙烯醇;
B.乙醛;
C.醋酸乙烯酯;
D.三者均可以
A.聚合场所不同所致;
B.聚合温度不同所致;
C.搅拌速度不同所致;
D.分散剂不同所致
A.难以共聚;
B.接近于理想共聚;
C.交替共聚;
D.嵌段共聚
A.苯乙烯-二乙烯基苯;
B.苯乙烯-丁二烯;
C.丙烯酸甲酯-丙烯酸烯丙基酯;
D.丙烯酸甲酯-己二酸二乙烯酯
A.单体的官能度是指单体在聚合反应中能形成新键的数目;
B.单体的官能度等于单体的功能基数;
C.单体的官能度是影响缩聚物结构的内在因素;
D.双官能度单体间缩聚,能形成线性结构的缩聚物。
A.提高反应程度
B.提高聚合物的相对分子质量
C.使平衡向生成产物方向移动
D.使平衡常数增大
A.HDPE的辐射交联;
B.聚异丁烯的解聚反应;
C.由PS为原料,通过结构改造制备功能高分子;
D.扩链反应
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关于凝胶预测的意义,下列说法正确的是()
高分子的结构组成层次丰富,变化多样,因此性能变化空间大。
根据高分子主链元素构成的不同,可以分为()
制备环氧树脂时,需要反应过程中不断测反应速率,以防止在聚合釜内发生凝胶效应。
对于平衡常数较小的缩聚反应,要得到较高分子量的聚合物,需要加入端基封锁剂。
只要是官能团等摩尔的2或2-2体系,一定能得到线形高分子。
控制线形缩聚聚合度的根本原理是端基封端,具体实现途径有()
目前高分子材料的体积产量已经超过了钢铁。
加聚和缩聚反应产物的相对分子质量均随转化率和反应程度的增加而增加。
连锁聚合反应中存在基元反应,各基元反应的速率和活化能差别不大。