A.难以共聚;
B.接近于理想共聚;
C.交替共聚;
D.嵌段共聚
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A.苯乙烯-二乙烯基苯;
B.苯乙烯-丁二烯;
C.丙烯酸甲酯-丙烯酸烯丙基酯;
D.丙烯酸甲酯-己二酸二乙烯酯
A.单体的官能度是指单体在聚合反应中能形成新键的数目;
B.单体的官能度等于单体的功能基数;
C.单体的官能度是影响缩聚物结构的内在因素;
D.双官能度单体间缩聚,能形成线性结构的缩聚物。
A.提高反应程度
B.提高聚合物的相对分子质量
C.使平衡向生成产物方向移动
D.使平衡常数增大
A.HDPE的辐射交联;
B.聚异丁烯的解聚反应;
C.由PS为原料,通过结构改造制备功能高分子;
D.扩链反应
A.Na-苯乙烯;
B.ROLi-苯乙烯;
C.RMgX-(甲基)丙烯酸甲酯;
D.NR3-α-氰基丙烯酸乙酯
A.DPPH;
B.苯醌;
C.醇类;
D.水
A.丙烯;
B.丁烯;
C.异丁烯;
D.2,4,4-三甲基-1-戊烯
A.严格控制原料配比达到等物质的量;
B.加入少量单功能基物质;
C.控制反应程度或时间;
D.提高单体反应活性
A.苯乙烯(r1=1.91)-异戊二烯(r2=2.05);
B.甲基丙烯酸甲酯(r1=1.07)-丙烯酸甲酯(r2=0.5);
C.四氟乙烯(r1=1.0)-三氟氯乙烯(r2=1.0);
D.苯乙烯(r1=0.01)-马来酸酐(r2=0)
A.链式聚合反应;
B.逐步聚合反应;
C.开环聚合反应;
D.界面聚合反应
最新试题
逐步特性是所有缩聚反应所共有的,而各类缩聚反应的可逆平衡程度却有明显差别。
线形缩聚中,外加酸催化比自催化的速率常数要大的多,因此工业上聚酯化总要外加酸催化。
高分子的分子量都等于重复单元的分子量乘以重复单元的数目。
高分子的分子链化学结构一样,则其对应的高分子材料的性能就一样。
在以聚酯合成为模型,推导聚合度与官能团摩尔比和反应程度之间的关系式时,得到大分子数目表达式的方法是大分子数目等于体系中残留的官能团数目的1/2.。因为所有的大分子末端都有两个官能团。单体也可以看作聚合度是1的大分子,也有两个官能团。
丁二烯和苯乙烯通过自由基聚合得到的丁苯橡胶是嵌段共聚物。
加聚会产生小分子副产物。
热塑性树脂主要靠大分子之间的作用力提供强度,因此分子量大小非常关键。热固性树脂靠形成的交联网络提供强度,因此预聚物的分子量不需要太大。
对于平衡常数较小的缩聚反应,要得到较高分子量的聚合物,需要加入端基封锁剂。
高聚物的相对分子质量是指其统计平均值,它的表示方法有数均分子量、重均分子量、粘均分子量等。