A.理想共聚
B.交替共聚
C.恒比点共聚
D.嵌段共聚
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A.乳液聚合
B.悬浮聚合
C.溶液聚合
D.本体聚合
A.过氧化二苯甲酰
B.萘钠
C.热
D.1,1-二苯基-2-三硝基苯肼
A.0~0.5级
B.0.5级
C.0.5~1级
D.1级
A.CF2=CFCI
B.CH2=CF2
C.CH2=CCH3COOCH3
D.CHCI=CHCI
A.聚合速度和分子量同时下降
B.聚合速度增加但分子量下降
C.聚合速度下降但分子量增加
D.聚合速度和分子量同时增加而分子量分布变宽
A.溶剂
B.引发剂
C.聚合物
D.单体
A.聚合度随反应时间或反应度而增加
B.链引发和链增长速率比自由基聚合慢
C.反应可以暂时停止在中等聚合度阶段
D.聚合初期,单体几乎全部缩聚成低聚物
A.逐步特性
B.通过活性中心实现链增长
C.引发率很快
D.快终止
A.3,4元环
B.5,6元环
C.7元环
D.8-11元环
A.0.94
B.0.95
C.0.96
D.0.97
最新试题
逐步特性是所有缩聚反应所共有的,而各类缩聚反应的可逆平衡程度却有明显差别。
热塑性树脂主要靠大分子之间的作用力提供强度,因此分子量大小非常关键。热固性树脂靠形成的交联网络提供强度,因此预聚物的分子量不需要太大。
高分子的分子量都等于重复单元的分子量乘以重复单元的数目。
线形缩聚中,外加酸催化比自催化的速率常数要大的多,因此工业上聚酯化总要外加酸催化。
乙烯,丙烯,苯乙烯,氯乙烯都可以发生连锁聚合。
在以聚酯合成为模型,推导聚合度与官能团摩尔比和反应程度之间的关系式时,得到大分子数目表达式的方法是根据产生的水的量来推测产生的酯基的量,继而得到大分子的数目。
一般来说,缩聚得到的产物比加聚得到的聚合物分子链之间更容易产生氢键作用。
高分子的结构组成层次丰富,变化多样,因此性能变化空间大。
酸催化的酚醛树脂甲醛不足,形成的羟甲基在碱性条件下也不稳定,因此聚合后得到无羟甲基的结构预聚物,加热也不能固化,需要外加催化剂才能固化。
下列聚合物中属于无规预聚物的是()