A.检验前,应注意检品标签与所填检验卡的内容是否相符
B.核查检品编号、品名、规格、批号和有效期,生产单位、检验目的和收样日期,以及样品数量和封装情况
C.检验过程中,按检验顺序依次记录检验项目名称、检验日期、操作方法、实验条件、观察到的现象或检测数据、数据处理(结果计算)以及结果判定
D.检验结果失败可不记录
E.检验工作完成后,应将检验记录逐页顺序编码,根据各项检验记录填写检验卡,并对检验作出明确结论
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A.二甲苯
B.氯仿
C.盐酸
D.醋酸
E.苯扎溴铵
A.X=k0(1-e-kt)/k
B.X0=CssV
C.X0=C0V
D.X0=k0V
E.X=kk0
A.F
B.τ
C.R
D.X
E.Cl
A.X0
B.1.5X0
C.2X0
D.3X0
E.3.5X0
A.易化扩散
B.简单扩散
C.滤过
D.主动转运
E.膜动转运
A.角膜渗透
B.结膜渗透
C.瞳孔渗透
D.晶状体渗透
E.虹膜渗透
A.肝
B.脾
C.肺
D.肾
E.胆
A.应进行性状检査
B.应进行丸重差异、圆整度和溶散时限的检查
C.小剂量滴丸剂应进行含量均匀度的检查
D.应密封储存
E.适用于含液体药物,及主药体积小或有刺激性的药物
A.一般为等量取样
B.应全批取样,分部位取样
C.一次取得的样品应至少供2次检验使用
D.取样需填写取样记录
E.取样后应混合作为样品
A.美西律
B.胺碘酮
C.奎尼丁
D.利多卡因
E.普萘洛尔
最新试题
含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。两个对映异构体有相似的药理活性,但作用强度有明显差异的药物是()。
作用于配体门控离子通道受体,产生药理作用的药物是()。
关于药物引起Ⅰ型变态反应的说法,正确的有()。
通过确定药物溶液的最大吸收波长,进行药物鉴别的方法是()。
根据上述处方判断,该制剂属于()。
根据上述处方外层组成分析,尼莫地平可能具有的特点是()。
处方中含有凡士林的产品有()。
粒径小、易分散、起效快的药物剂型是()。
借助载体,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运并且不消耗能量的转运方式是()。
微囊是将图态或液态药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物,药物经微竟化后具备的特点有()。