A.普通片
B.糖衣片
C.肠溶衣片
D.含片
E.泡腾片
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A.舌下片
B.咀嚼片
C.全身用栓剂
D.泡腾片
E.肠溶片
A.硬胶囊
B.软胶囊
C.缓释胶囊
D.控释胶囊
E.肠溶胶囊
A.卵磷脂外观为透明或半透明黄色褐色油脂状物质
B.毒性大于阳离子表面活性剂
C.在不同pH值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质
D.豆磷脂属于两性离子表面活性剂
E.两性离子表面活性剂分子结构中有强酸性和强碱性基团
A.混悬剂
B.低分子溶液剂
C.高分子溶液剂
D.溶胶剂
E.乳剂
盐酸西替利嗪咀嚼片
【处方】
盐酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纤维素61g
预胶化淀粉10g
硬脂酸镁17.5g
8%聚维酮乙醇溶液100ml
苹果酸适量
阿司帕坦适量
制成1000片
A.甘露醇
B.乳糖
C.硬脂酸镁
D.微晶纤维素
E.聚维酮乙醇溶液
盐酸西替利嗪咀嚼片
【处方】
盐酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纤维素61g
预胶化淀粉10g
硬脂酸镁17.5g
8%聚维酮乙醇溶液100ml
苹果酸适量
阿司帕坦适量
制成1000片
A.稀释剂
B.黏合剂
C.矫味剂
D.崩解剂
E.润滑剂
克拉霉素胶囊的处方:
克拉霉素250g
淀粉32g
低取代羟丙基纤维素6g
微粉硅胶4.5g
硬脂酸镁1.5g
淀粉浆(10%)适量
制成1000粒
A.黏合剂
B.崩解剂
C.润滑剂
D.填充剂
E.润湿剂
克拉霉素胶囊的处方:
克拉霉素250g
淀粉32g
低取代羟丙基纤维素6g
微粉硅胶4.5g
硬脂酸镁1.5g
淀粉浆(10%)适量
制成1000粒
A.黏合剂
B.崩解剂
C.润滑剂
D.填充剂
E.润湿剂
克拉霉素胶囊的处方:
克拉霉素250g
淀粉32g
低取代羟丙基纤维素6g
微粉硅胶4.5g
硬脂酸镁1.5g
淀粉浆(10%)适量
制成1000粒
A.HPC
B.L-HPC
C.MC
D.PEG
E.PVPP
对乙酰氨基酚口服液
【处方】
对乙酰氨基酚30g
聚乙二醇40070ml
L-半胱氨酸盐酸盐0.3g
糖浆200ml
甜蜜素1g
香精1ml
8%羟苯丙酯:乙酯(1:1)
乙醇溶液4ml
纯水加至1000ml
A.矫味剂
B.芳香剂
C.助溶剂
D.稳定剂
E.pH调节剂
最新试题
乙酰化快代谢型患者应用常规剂量时易发生肝损害作用的药物是()。
作用于G-蛋白偶联受体,产生药理作用的药物是()。
通过确定药物溶液的最大吸收波长,进行药物鉴别的方法是()。
作用于络氨酸激酶受体,产生药理作用的药物是()。
可用于液态药物直接包封的药物剂型是()。
拮抗支气管平滑肌β2受体,引发哮喘的药物是()。
含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。两个对映异构体中只有一个有药理活性,另一个没有活性的药药物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。适用于精神分裂症急性发作患者的利培酮剂型是()。
需要采用包衣制备工艺的药物剂型是()。
增强作用是指两药合用时的作用大于单药使用时的作用之和,或一种药物虽无某种生物效应,却可增强另一种药物的作用。属于增强作用的药物相互作用有()。