A.氧化
B.异构化
C.聚合
D.脱羧
E.水解
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.青霉素G
B.头孢唑啉
C.肾上腺素
D.毛果芸香碱
E.噻替哌
A.维生素C
B.普鲁卡因
C.青霉素
D.氯霉素
E.氨苄西林
A.酚类药物
B.烯醇类药物
C.杂环类药物
D.磺胺类药物
E.酯类药物
A.药用辅料必须符合化工生产要求
B.药用辅料应通过安全性评估,对人体无毒害作用
C.化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用
D.药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求
E.药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求
A.应通过安全性评估
B.对人体无毒害作用
C.辅料无需检查微生物
D.不与主药发生作用
E.供注射剂用的应符合注射用质量要求
A.糖浆剂为液体剂型
B.溶胶剂为半固体剂型
C.颗粒剂为固体剂型
D.气雾剂为气体分散型
E.吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
A.调剂
B.剂型
C.方剂
D.制剂
E.药剂学
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药理作用分类
A.气体剂型
B.固体剂型
C.流浸膏剂
D.半固体剂型
E.液体剂型
A.剂型决定药物的治疗作用
B.剂型可改变药物的作用性质
C.剂型能改变药物的作用速度
D.改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应
E.剂型可产生靶向作用
最新试题
根据上述处方判断,该制剂属于()。
粒径小、易分散、起效快的药物剂型是()。
为发挥注射用利培酮微球缓释、长效的作用,适宜的给药方式是()。
用来评价药品的安全性,如非无菌产品的微生物限度检查的方法属于()。
含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。两个对映异构体中只有一个有药理活性,另一个没有活性的药药物是()。
增强作用是指两药合用时的作用大于单药使用时的作用之和,或一种药物虽无某种生物效应,却可增强另一种药物的作用。属于增强作用的药物相互作用有()。
关于药物引起Ⅰ型变态反应的说法,正确的有()。
含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。两个对映异构体有相似的药理活性,但作用强度有明显差异的药物是()。
针对该患者高烧、咳嗽、咳痰症状,对症治疗的药物是()。
作用于G-蛋白偶联受体,产生药理作用的药物是()。