A.与受体结合非常牢固
B.与受体结合是不可逆的
C.与受体分离很慢
D.使量效曲线高度下降
E.可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应
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A.治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B.难以避免,停药后可恢复
C.出现较轻与治疗无关的反应
D.常因药物作用选择性低引起
E.常因剂量过大引起
A.使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数
B.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
D.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
A.作用强度
B.对受体的亲和力
C.剂量大小
D.脂溶性
E.内在活性
A.毒性愈大
B.毒性愈小
C.安全性愈小
D.安全性愈大
E.治疗指数愈高
A.半数致死量
B.半数有效量
C.治疗指数
D.最小有效量
E.极量
A.用药时间过长
B.组织器官对药物亲和力过高
C.机体敏感性太高
D.用药剂量过大
E.药物作用的选择性低
A.与50%受体结合的剂量
B.引起最大效应50%的剂量
C.引起50%动物死亡的剂量
D.50%动物可能无效的剂量
E.引起50%动物阳性反应的剂量
A.引起半数动物死亡的剂量
B.全部动物死亡剂量的一半
C.产生严重毒性反应的剂量
D.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
E.抗生素杀死一半细菌的剂量
A.促进苯巴比妥从肾排泄
B.促进苯巴比妥在肾转化
C.促进苯巴比妥在肝转化
D.减少苯巴比妥从肾排泄
E.减少苯巴比妥从肾小管重吸收
A.水溶性增加
B.分子极性增加
C.脂溶性降低
D.易经肾排泄
E.脂溶性增加
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