A.麻醉乙醚
B.硫喷妥钠
C.氧化亚氮
D.氯胺酮
E.氟烷
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A.氟烷
B.氧化亚氮
C.异氟烷
D.恩氟烷
E.七氟烷
A.该药性质稳定,不易燃易爆
B.是临床仍在使用的气体吸人性麻醉剂
C.能使病人感觉舒适愉快,亦称笑气
D.麻醉效价低
E.镇痛作用弱
A.氯胺酮麻醉作用起效慢,镇痛作用弱,维持时间长
B.氧化亚氮麻醉作用快,效价强度较低
C.硫喷妥钠麻醉作用快而短,对呼吸中枢有抑制作用
D.氟烷麻醉作用快而强,苏醒期短,肌松作用差
E.丙泊酚不属于巴比妥类药物
A.药物的脂溶性
B.药物在血液中的浓度
C.脑内麻醉药物的浓度
D.药物最小肺泡浓度(MAC)
E.肺排出药物的速度
A.反射活动消失
B.肌肉开始松弛
C.瞳孔缩小,结膜反射消失
D.疼痛消失,肌肉松弛
E.由兴奋转为安静,呼吸规则,血压平稳
A.有局部刺激作用使腺体分泌增加
B.对骨骼肌松弛作用较强
C.可松弛子宫平滑肌
D.可增加心肌对儿茶酚胺的敏感性
E.麻醉诱导期和苏醒期较长
A.对骨骼肌均具有良好松弛作用
B.麻醉作用选择性不高.
C.全麻药安全范围较窄
D.麻醉过深对所有神经肌肉组织有麻痹作用
E.麻醉过深可抑制延脑生命中枢
A.气体麻醉药和液体麻醉药
B.吸人性麻醉药和注射用麻醉药
C.局部麻醉药和全身麻醉
D.吸人性麻醉药和静脉麻醉药
E.局部麻醉药和静脉麻醉药
A.依赖性
B.耐药性
C.快速耐受性
D.高敏性
E.耐受性
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
最新试题
不需要水即能迅速崩解或溶解。适用于精神分裂症急性发作患者的利培酮剂型是()。
粒径小、易分散、起效快的药物剂型是()。
奥司他韦的抗病毒作用机制是()。
乙酰化快代谢型患者应用常规剂量时易发生肝损害作用的药物是()。
增强作用是指两药合用时的作用大于单药使用时的作用之和,或一种药物虽无某种生物效应,却可增强另一种药物的作用。属于增强作用的药物相互作用有()。
针对该患者高烧、咳嗽、咳痰症状,对症治疗的药物是()。
会促进组胺释放,引起支气管痉挛的药物是()。
用来评价药品的安全性,如非无菌产品的微生物限度检查的方法属于()。
该处方中尼莫地平微粉化处理的目的是()。
含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。两个对映异构体具有相反药理活性的药物是()。