A.氯胺酮麻醉作用起效慢,镇痛作用弱,维持时间长
B.氧化亚氮麻醉作用快,效价强度较低
C.硫喷妥钠麻醉作用快而短,对呼吸中枢有抑制作用
D.氟烷麻醉作用快而强,苏醒期短,肌松作用差
E.丙泊酚不属于巴比妥类药物
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A.药物的脂溶性
B.药物在血液中的浓度
C.脑内麻醉药物的浓度
D.药物最小肺泡浓度(MAC)
E.肺排出药物的速度
A.反射活动消失
B.肌肉开始松弛
C.瞳孔缩小,结膜反射消失
D.疼痛消失,肌肉松弛
E.由兴奋转为安静,呼吸规则,血压平稳
A.有局部刺激作用使腺体分泌增加
B.对骨骼肌松弛作用较强
C.可松弛子宫平滑肌
D.可增加心肌对儿茶酚胺的敏感性
E.麻醉诱导期和苏醒期较长
A.对骨骼肌均具有良好松弛作用
B.麻醉作用选择性不高.
C.全麻药安全范围较窄
D.麻醉过深对所有神经肌肉组织有麻痹作用
E.麻醉过深可抑制延脑生命中枢
A.气体麻醉药和液体麻醉药
B.吸人性麻醉药和注射用麻醉药
C.局部麻醉药和全身麻醉
D.吸人性麻醉药和静脉麻醉药
E.局部麻醉药和静脉麻醉药
A.依赖性
B.耐药性
C.快速耐受性
D.高敏性
E.耐受性
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
A.其原有效应增强
B.其原有效应减弱
C.产生新的效应
D.其原有效应不变
E.其原有效应被消除
A.耐药性
B.习惯性
C.成瘾性
D.快速耐受性
E.首过消除
A.耐受性
B.耐药性
C.快速耐受性
D.药物依赖性
E.变态反应性
最新试题
利用药物的吸收光语具有人指纹类以的专属特征别的方法是()。
根据上述处方外层组成分析,尼莫地平可能具有的特点是()。
增强作用是指两药合用时的作用大于单药使用时的作用之和,或一种药物虽无某种生物效应,却可增强另一种药物的作用。属于增强作用的药物相互作用有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。适用于精神分裂症急性发作患者的利培酮剂型是()。
可用于液态药物直接包封的药物剂型是()。
利培酮片规格为1mg、2mg和3mg,需检查含量均匀度。《中国药典》关于制剂含量均匀度检查的说法,错误的是()。
根据上述处方判断,该制剂属于()。
作用于络氨酸激酶受体,产生药理作用的药物是()。
拮抗支气管平滑肌β2受体,引发哮喘的药物是()。
乙酰化快代谢型患者应用常规剂量时易发生肝损害作用的药物是()。