被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使（）

单项选择题被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使（）

A.其原有效应增强
B.其原有效应减弱
C.产生新的效应
D.其原有效应不变
E.其原有效应被消除

1.单项选择题短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，称作（）

A.耐药性
B.习惯性
C.成瘾性
D.快速耐受性
E.首过消除

2.单项选择题多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效，这种现象称为（）

A.耐受性
B.耐药性
C.快速耐受性
D.药物依赖性
E.变态反应性

3.单项选择题某患者在多次应用了治疗量的药物后疗效逐渐下降，这是由于产生了（）

A.过敏性
B.抗药性
C.耐受性
D.快速耐受性
E.快速抗药性

4.单项选择题非竞争性拮抗药的特点不包括（）

A.与受体结合非常牢固
B.与受体结合是不可逆的
C.与受体分离很慢
D.使量效曲线高度下降
E.可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应

5.单项选择题下列关于药物副作用的叙述错误的是（）

A.治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B.难以避免，停药后可恢复
C.出现较轻与治疗无关的反应
D.常因药物作用选择性低引起
E.常因剂量过大引起

6.单项选择题拮抗参数（pA2）的定义是（）

A.使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数
B.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
D.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数

7.单项选择题药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于药物的（）

A.作用强度
B.对受体的亲和力
C.剂量大小
D.脂溶性
E.内在活性

8.单项选择题几种药物相比较时，药物的LD50大愈则其（）

A.毒性愈大
B.毒性愈小
C.安全性愈小
D.安全性愈大
E.治疗指数愈高

9.单项选择题常用的表示药物安全性的参数是（）

A.半数致死量
B.半数有效量
C.治疗指数
D.最小有效量
E.极量

10.单项选择题药物产生副作用的药理基础是（）

A.用药时间过长
B.组织器官对药物亲和力过高
C.机体敏感性太高
D.用药剂量过大
E.药物作用的选择性低