A.耐受性
B.耐药性
C.快速耐受性
D.药物依赖性
E.变态反应性
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A.过敏性
B.抗药性
C.耐受性
D.快速耐受性
E.快速抗药性
A.与受体结合非常牢固
B.与受体结合是不可逆的
C.与受体分离很慢
D.使量效曲线高度下降
E.可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应
A.治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B.难以避免,停药后可恢复
C.出现较轻与治疗无关的反应
D.常因药物作用选择性低引起
E.常因剂量过大引起
A.使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数
B.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
D.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
A.作用强度
B.对受体的亲和力
C.剂量大小
D.脂溶性
E.内在活性
A.毒性愈大
B.毒性愈小
C.安全性愈小
D.安全性愈大
E.治疗指数愈高
A.半数致死量
B.半数有效量
C.治疗指数
D.最小有效量
E.极量
A.用药时间过长
B.组织器官对药物亲和力过高
C.机体敏感性太高
D.用药剂量过大
E.药物作用的选择性低
A.与50%受体结合的剂量
B.引起最大效应50%的剂量
C.引起50%动物死亡的剂量
D.50%动物可能无效的剂量
E.引起50%动物阳性反应的剂量
A.引起半数动物死亡的剂量
B.全部动物死亡剂量的一半
C.产生严重毒性反应的剂量
D.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
E.抗生素杀死一半细菌的剂量
最新试题
用来检查阿司匹林中游离水杨酸的方法属于()。
奥司他韦的抗病毒作用机制是()。
属于药物在体内发生生物转化第Ⅰ相应的有()。
增强作用是指两药合用时的作用大于单药使用时的作用之和,或一种药物虽无某种生物效应,却可增强另一种药物的作用。属于增强作用的药物相互作用有()。
根据上述处方外层组成分析,尼莫地平可能具有的特点是()。
处方中含有凡士林的产品有()。
借助载体,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运并且不消耗能量的转运方式是()。
该处方中尼莫地平微粉化处理的目的是()。
关于药物引起Ⅰ型变态反应的说法,正确的有()。
微囊是将图态或液态药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物,药物经微竟化后具备的特点有()。