A.释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段
B.溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段
C.穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段
D.穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段
E.穿透和吸收两个阶段
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A.润湿皮肤促进吸收
B.吸收过量的汗液
C.减少压敏胶对皮肤的刺激
D.降低对皮肤的黏附性
E.防止药物的流失和潮解
A.每日剂量大于10mg的药物
B.相对分子质量大于3000的药物
C.既能油溶又能水溶的药物
D.油/水分配系数小的药物
E.熔点高的药物
A.表面活性剂
B.二甲基亚砜(DMSO)
C.月桂氮酮
D.乙醇
E.山梨酸
A.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
B.非解离型药物的穿透能力大于离子型药物
C.相对分子质量小的药物穿透能力大于相对分子质量大的同系药物
D.皮肤破损可增加药物的吸收
E.药物与组织的结合力强,可能在皮肤内形成药物的贮库
A.表面活性剂
B.月桂氮酮
C.尿素
D.二甲基亚砜
E.三氯叔丁醇
A.氮酮类
B.二甲基亚砜
C.月桂醇硫酸钠
D.HPC
E.PEG400
A.可供内服外用
B.能与水、乙醇混合使用
C.30%以上的甘油溶液有防腐作用
D.有保湿作用
E.甘油毒性较大
A.药用丙二醇应为1,3-丙二醇
B.丙二醇可作为肌内注射用溶剂
C.可与水、乙醇等溶剂混合
D.有促渗作用
E.毒性小,无刺激性
A.作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在400以上
B.聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质
C.聚乙二醇可用作软膏基质
D.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂
E.聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂
A.20~40mV
B.30~50mV
C.20~25mV
D.10~25mV
E.25~35mV
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