A.眼角膜微粒沉淀
B.肝功能异常
C.红斑狼疮样综合征
D.甲状腺功能紊乱
E.肺纤维化
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.化学结构类似甲状腺素
B.能阻滞钾、钠、钙通道,延长复极过程,延长APD、和ERP
C.非竞争性地阻断α、β受体及阻断T3、T4与受体的结合
D.属窄谱抗心律失常药
E.可扩张冠脉及降低外周阻力
A.阻断心脏的β受体
B.可产生膜稳定作用
C.降低窦房结、房室传导纤维、浦肯野纤维的自律性
D.抑制儿茶酚胺及强心苷引起的迟后除极及触发活动
E.轻度减慢房室传导
A.口服吸收好,首关消除明显
B.口服吸收好,宜口服给药
C.消除半衰期为100天
D.蛋白结合率约70%
E.常用静脉注射给药
A.去甲肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.地高辛
D.胺碘酮
E.普萘洛尔
A.普鲁卡因胺
B.苯妥英钠
C.普萘洛尔
D.维拉帕米
E.以上都不是
A.严重低血压
B.心力衰竭
C.严重房室传导阻滞
D.心房纤颤
E.地高辛中毒
A.室性早搏
B.室性纤颤
C.室上性心动过速
D.强心苷所致室性心律失常
E.心肌梗塞所致室性心律失常
A.奎尼丁
B.普鲁卡因胺
C.普萘洛尔
D.苯妥英钠
E.氟卡尼
A.多巴胺
B.多巴酚丁胺
C.去甲肾上腺素
D.麻黄碱
E.去氧肾上腺素
A.高血压
B.动脉硬化
C.支气管哮喘
D.器质性心脏病
E.无尿患者
最新试题
属于药物在体内发生生物转化第Ⅰ相应的有()。
哌啶类H1受体拮抗药中,有些因心脏不良反应撤出市场但其活性代谢产物却具有比原形药物更强的抗组胺作用和更低的心脏毒性。这些活性代谢产物有()。
通过确定药物溶液的最大吸收波长,进行药物鉴别的方法是()。
用来检查阿司匹林中游离水杨酸的方法属于()。
胶囊剂在生产、使用和贮存中可能存在的局限性有()。
含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。两个对映异构体具有相反药理活性的药物是()。
微囊是将图态或液态药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物,药物经微竟化后具备的特点有()。
增强作用是指两药合用时的作用大于单药使用时的作用之和,或一种药物虽无某种生物效应,却可增强另一种药物的作用。属于增强作用的药物相互作用有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。适用于精神分裂症急性发作患者的利培酮剂型是()。
含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。两个对映异构体中只有一个有药理活性,另一个没有活性的药药物是()。