A.阻断心脏的β1受体,减少心排出量
B.阻断肾小球旁器的β1受体,抑制肾素分泌
C.阻断突触前膜β2受体,取消正反馈减少去甲肾上腺素的释放
D.抑制血管紧张素转化酶,减少肾素释放
E.阻断中枢的β受体,减少外周交感神经释放去甲肾上腺素
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A.红斑狼疮样综合征
B.低血压
C.刺激性干咳
D.高血钾
E.胎儿发育不全
A.适用于各型高血压
B.降压时使心率加快
C.长期应用不易引起电解质和脂质代谢障碍
D.可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌肥厚
E.改善患者的生活质量,降低死亡率
A.抑制整体的RAAS的血管紧张素II的合成
B.抑制局部RAAS减少血管紧张素II的合成
C.促进组胺的释放
D.减少缓激肽的降解
E.促进前列腺素的合成
A.排钠利尿,降低血容量
B.血管壁细胞内钠减少,钠钙交换减少,细胞内钙减少,使血管平滑肌松弛
C.降低血管平滑肌对缩血管物质的敏感性
D.诱导动脉壁产生扩血管物质
E.降低肾素活性
A.丙吡胺
B.维拉帕米
C.美西律
D.妥卡尼
E.苯妥英钠
A.丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留
B.普鲁卡因胺可引起药热,粒细胞减少
C.利多卡因可引起红斑性狼疮样综合征
D.普罗帕酮可减弱心肌收缩力,诱发急性左心衰竭,或心源
E.胺碘酮可引起间质性肺炎、肺泡纤维化
A.胺碘酮
B.维拉帕米
C.普萘洛尔
D.利多卡因
E.普鲁卡因胺
A.奎尼丁
B.普鲁卡因胺
C.普罗帕酮
D.维拉帕米
E.胺碘酮
A.胺碘酮
B.普萘洛尔
C.普鲁卡因胺
D.维拉帕米
E.苯妥英钠
A.维拉帕米
B.胺碘酮
C.氟卡尼
D.普萘洛尔
E.普罗帕酮
最新试题
粒径小、易分散、起效快的药物剂型是()。
角膜前流失是眼用制剂生物利用度低的主要原因。有利于防止药物流失,维持药效的制剂方法有()。
根据上述处方外层组成分析,尼莫地平可能具有的特点是()。
作用于配体门控离子通道受体,产生药理作用的药物是()。
为发挥注射用利培酮微球缓释、长效的作用,适宜的给药方式是()。
借助载体,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运并且不消耗能量的转运方式是()。
该处方中尼莫地平微粉化处理的目的是()。
增强作用是指两药合用时的作用大于单药使用时的作用之和,或一种药物虽无某种生物效应,却可增强另一种药物的作用。属于增强作用的药物相互作用有()。
关于药物引起Ⅰ型变态反应的说法,正确的有()。
乙酰化快代谢型患者应用常规剂量时易发生肝损害作用的药物是()。