A.零售经营处方药
B.零售经营乙类非处方药
C.零售经营非处方药
D.零售经营甲类非处方药
E.零售经营安全无毒性药品
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.国家中医药管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.卫生部
D.国家食品药品监督管理局
E.省级工商行政管理部门
A.产地
B.药理活性
C.化学成分
D.含量
E.储藏条件
A.工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求适应
B.不同洁净操作区的工作服应进行统一的清洗和灭菌
C.不同洁净区域的工作服不得混用
D.工作服的质地应光滑、无静电、不脱落纤维和颗粒性物质
E.工作服应按洁净级别的要求使用各自清洗设备
A.中药
B.劣药
C.假劣药品
D.假药
E.西药
A.甲类非处方药
B.非处方药
C.处方药
D.乙类非处方药
E.中成药
A.药品
B.特殊药品
C.保健品
D.化学品
E.辅料
A.特殊管理制度
B.分类管理制度
C.放开管理制度
D.注册审批制度
E.药品保护制度
A.分类管理
B.专人管理
C.科学管理
D.特殊管理
E.注册管理
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《进口药品注册证》
D.《GLP认证证书》
E.《GMP认证证书》
A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
E.2年
最新试题
企业法定代表人应具备的资质是()
关于细菌耐药预警机制,说法正确的是()
调剂过程中由药剂人员完成的技术环节,正确的有()
应当参照药敏试验结果用药的情形是()
关于“双跨”药品的广告管理,下列说法正确的是()
关于抗菌药物的监督管理,下列说法错误的是()
非处方药的有效性的特点是()
从事疫苗生产活动,除已具备的药品生产基础条件外,还应具备的条件不包括()。
“一品两规”正确的解释为()
根据《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,以下关于临床试验管理的说法,错误的是()。