单项选择题按照《药品生产质量管理规范》规定,药品销售记录应保存至药品有效期后:()

A.4年
B.3年
C.2年
D.1年
E.5年


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1.单项选择题定期或不定期地对药品生产、经营企业和医疗单位的药品质量进行检验称:()

A.复核检验
B.不定期检验
C.委托检验
D.抽查性检验
E.仲裁性检验

2.单项选择题经营药品的专营企业或者兼营企业是()

A.药品经营企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品生产企业
E.药品使用单位

3.单项选择题销售药品时,营业人员根据医生处方调剂、配给药品的过程称为:()

A.药品零售
B.卖药
C.药品批发
D.处方调配
E.发药

4.单项选择题按照《中华人民共和国药品管理法》规定,经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以:()

A.零售经营处方药
B.零售经营乙类非处方药
C.零售经营非处方药
D.零售经营甲类非处方药
E.零售经营安全无毒性药品

5.单项选择题生产新药或者已有国家标准的药品的中药,须经何部门批准,并发给药品批准文号?()

A.国家中医药管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.卫生部
D.国家食品药品监督管理局
E.省级工商行政管理部门

6.单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材必须标明:()

A.产地
B.药理活性
C.化学成分
D.含量
E.储藏条件

7.单项选择题关于制药企业洁净厂房内工作服的表述于《药品生产质量管理规范》规定不符合的是:()

A.工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求适应
B.不同洁净操作区的工作服应进行统一的清洗和灭菌
C.不同洁净区域的工作服不得混用
D.工作服的质地应光滑、无静电、不脱落纤维和颗粒性物质
E.工作服应按洁净级别的要求使用各自清洗设备

8.单项选择题药品成份的含量不符合国家药品标准的是:()

A.中药
B.劣药
C.假劣药品
D.假药
E.西药

9.单项选择题只准在专业性医药报刊进行广告宣传的是:()

A.甲类非处方药
B.非处方药
C.处方药
D.乙类非处方药
E.中成药